Chef de Projet Utilités Propres / CVC / HVAC – Industrie Pharmaceutique F/H

Meent Life Sciences; Boulogne-Billancourt; On-site; EUR 70,000 - 100,000; Full time

Job summary

Meent Life Sciences recherche un responsable projets HVAC/CVC pour piloter des utilités critiques dans l'industrie pharmaceutique, en veillant à la conformité GMP/BPF et à la sécurité sur site.

Le candidat idéal possède un Bac+5 en génie climatique et une expérience avérée en gestion de projets HVAC/CVC, avec une connaissance des environnements propres et des normes ISO 14644.

Qualifications

• Diplômé(e) d'une formation Bac+5 en génie climatique, énergétique ou utilités.
• Expérience confirmée en gestion de projets HVAC/CVC dans l'industrie pharmaceutique.
• Connaissance des normes GMP/BPF et des environnements ATEX/is ISO 14644 appréciée.

Responsibilities

• Piloter des projets liés aux utilités propres, HVAC et CVC en environnement pharmaceutique.
• Participer à la définition des besoins utilisateurs et à la rédaction des URS, cahiers des charges et spécifications techniques.
• Coordonner les études, consultations, travaux, essais, commissioning et qualification des installations.
• Intervenir sur des systèmes tels que HVAC, salles propres, eau purifiée, vapeur propre, air comprimé, gaz propres, eau glacée et réseaux associés.
• Assurer l'interface entre les équipesProduction, Maintenance, Qualité, Validation, HSE, bureaux d'études et fournisseurs.
• Suivre les plannings, budgets, risques, livrables et actions projet.
• Garantir la conformité des installations avec les exigences GMP / BPF, sécurité, qualité et réglementaires.
• Contribuer à l'optimisation énergétique et à l'amélioration continue des performances.

Skills

Gestion de projets

HVAC / CVC

Utilités pharmaceutiques

Conformité GMP/BPF

Anglais opérationnel

Education

Bac+5 en génie climatique

Job description

Rejoindre Meent, c'est…

Intégrer une société d'ingénierie experte en Life Science, créée en 2023, qui valorise le talent et l'énergie de ses collaborateurs pour porter des projets innovants et ambitieux.

Chez Meent Life Science, nous construisons avec nos collaborateurs une aventure fondée sur :

• L'entraide et l'esprit d'équipe
• La bienveillance et la stabilité
• L'épanouissement et la progression professionnelle

Nous croyons qu'un collaborateur épanoui est un collaborateur performant. C'est pourquoi nous offrons un environnement stimulant, des opportunités de formation et un accompagnement durable dans votre carrière.

Meent, c'est aussi une équipe à taille humaine, dynamique et ambitieuse, où chacun peut prendre sa place, faire entendre ses idées et contribuer concrètement à la réussite collective.

Le poste

• Piloter des projets liés aux utilités propres, HVAC et CVC en environnement pharmaceutique.
• Participer à la définition des besoins utilisateurs et à la rédaction des URS, cahiers des charges et spécifications techniques.
• Coordonner les études, consultations, travaux, essais, commissioning et qualification des installations.
• Intervenir sur des systèmes tels que HVAC, salles propres, eau purifiée, vapeur propre, air comprimé, gaz propres, eau glacée et réseaux associés.
• Assurer l'interface entre les équipes Production, Maintenance, Qualité, Validation, HSE, bureaux d'études et fournisseurs.
• Suivre les plannings, budgets, risques, livrables et actions projet.
• Garantir la conformité des installations avec les exigences GMP / BPF, sécurité, qualité et réglementaires.
• Contribuer à l'optimisation énergétique, à la fiabilisation des installations et à l'amélioration continue des performances.

Nos zones de mobilité

• Île-de-France
• Centre-Val de Loire
• Normandie
• Hauts-de-France

Profil recherché

• Vous êtes diplômé(e) d'une formation Bac+5 en génie climatique, énergétique, procédés, utilités ou équivalent.
• Vous disposez d'une expérience confirmée en gestion de projets HVAC, CVC ou utilités propres dans l'industrie pharmaceutique.
• Vous maîtrisez les environnements salles propres, traitement d'air et utilités critiques / propres.
• Vous connaissez les phases de conception, suivi travaux, commissioning, qualification et réception.
• Vous maîtrisez les exigences GMP / BPF et les contraintes associées aux sites de production pharmaceutique.
• Une connaissance des environnements ATEX, zones classées ou des référentiels ISO 14644 serait appréciée.
• Vous êtes rigoureux(se), autonome, orienté(e) terrain et capable de coordonner des équipes pluridisciplinaires.
• Vous disposez d'un niveau d'anglais opérationnel.
• Votre mobilité couvre idéalement une ou plusieurs de nos régions d'intervention.