Chef de Projet Qualité Analytique – Pharma

Cenexi; Osny; Sur place; EUR 52 000 - 72 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Restaurant d’entreprise

Résumé du poste

Cenexi Osny recherche un responsable laboratoire analytique pour diriger le développement et le transfert de méthodes analytiques au sein du laboratoire de développement analytique. Vous superviserez les analyses physico-chimiques et gérerez l'équipe composée de coordonnateur analytique et de techniciens.

Le poste exige un Bac+5 minimum en chimie ou équivalent et 3 à 5 ans d'expérience en gestion de projets dans le secteur pharmaceutique ou biotechnologique, idéalement QC/DA ou R&D.

Qualifications

• Bac+5 minimum en chimie, biotechnologies, sciences pharmaceutiques ou équivalent.
• Un doctorat serait un atout.
• 3 à 5 ans d'expérience en gestion de projets dans un environnement pharmaceutique ou biotechnologique, idéalement QC/DA ou R&D.

Responsabilités

• Réaliser les développements, transferts et validations de méthodes analytiques en laboratoire analytique.
• Superviser les analyses physico-chimiques et évaluer la qualité des matières premières et des produits.
• Gérer l'équipe technique et rédiger les protocoles et rapports d'analyses.
• Planifier les analyses pour les activités de stabilités et d’analyse.
• Suivre les prestataires et les clients; participer aux audits clients/ inspections.
• Initier les devis et assurer le suivi du chiffre d’affaires du service.

Connaissances

Gestion de projets

Leadership

Analyse QC/DA

Gestion d'équipe

Formation

Bac+5 en chimie, biotechnologies, sciences pharmaceutiques ou équivalent

Doctorat (atout)

Outils

HPLC

GC

Dissolution

Description du poste

Cenexi Osny recherche un responsable laboratoire analytique pour diriger le développement et le transfert de méthodes analytiques au sein du laboratoire de développement analytique. Vous superviserez les analyses physico-chimiques et gérerez l'équipe composée de coordonnateur analytique et de techniciens.

Le poste exige un Bac+5 minimum en chimie ou équivalent et 3 à 5 ans d'expérience en gestion de projets dans le secteur pharmaceutique ou biotechnologique, idéalement QC/DA ou R&D.