Chef de Projet MES Pharma – Déploiement Tulip

Meent-Life-Sciences; Beauvais; Sur place; EUR 60 000 - 85 000; Plein temps

Résumé du poste

Meent Life Science recherche un chef de projet MES pour piloter le déploiement d'une nouvelle solution dans un cadre réglementé en production pharmaceutique.

Vous coordonnerez les activités liées à Tulip ou à des solutions MES similaires, assurerez l'interface entre métiers, IT et qualité, et veillerez au respect des standards du groupe et des exigences FDA; travail en équipe internationale.

Qualifications

• Expérience confirmée en gestion de projet MES dans un environnement industriel réglementé.
• Projets de déploiement, migration ou remplacement de solutions MES.
• Une expérience Tulip serait un vrai plus; sinon expertise senior sur d'autres MES.
• Connaissance des environnements pharmaceutiques (EBR, validation, conformité).
• Bonne compréhension des systèmes SCADA/supervision; Aveva apprécié.
• Capacité à dialoguer avec métiers, IT, automatisme, qualité et validation.
• Anglais courant pour coordination internationale.

Responsabilités

• Piloter le déploiement d'une solution MES et remplacer un legacy.
• Coordonner les activités projet liées à l'implémentation Tulip en production pharmaceutique.
• Assurer l'interface entre métiers, IT, automatisme, qualité et validation.
• Participer au cadrage des besoins locaux et aligner avec les standards groupe.
• Arbitrer entre standardisation internationale et contraintes opérationnelles.
• Contribuer à la définition, configuration et validation des flux MES (EBR).
• Suivre les interfaces MES avec supervision/SCADA (Aveva).
• Accompagner tests, qualification, validation et mise en production.
• Veiller au respect des exigences réglementaires (FDA).
• Collaborer avec équipes internationales sur déploiement simultané avec un autre site européen.

Connaissances

Gestion de projet MES

Anglais courant

Communication inter-équipes

Outils

Tulip MES

Aveva

SCADA

Description du poste

Meent Life Science recherche un chef de projet MES pour piloter le déploiement d'une nouvelle solution dans un cadre réglementé en production pharmaceutique.

Vous coordonnerez les activités liées à Tulip ou à des solutions MES similaires, assurerez l'interface entre métiers, IT et qualité, et veillerez au respect des standards du groupe et des exigences FDA; travail en équipe internationale.