Chef de projet MES F/H

Meent-Life-Sciences; Beauvais; Sur place; EUR 60 000 - 85 000; Plein temps

Résumé du poste

Meent Life Science recherche un chef de projet MES pour piloter le déploiement d'une nouvelle solution dans un cadre réglementé en production pharmaceutique.

Vous coordonnerez les activités liées à Tulip ou à des solutions MES similaires, assurerez l'interface entre métiers, IT et qualité, et veillerez au respect des standards du groupe et des exigences FDA; travail en équipe internationale.

Qualifications

• Expérience confirmée en gestion de projet MES dans un environnement industriel réglementé.
• Projets de déploiement, migration ou remplacement de solutions MES.
• Une expérience Tulip serait un vrai plus; sinon expertise senior sur d'autres MES.
• Connaissance des environnements pharmaceutiques (EBR, validation, conformité).
• Bonne compréhension des systèmes SCADA/supervision; Aveva apprécié.
• Capacité à dialoguer avec métiers, IT, automatisme, qualité et validation.
• Anglais courant pour coordination internationale.

Responsabilités

• Piloter le déploiement d'une solution MES et remplacer un legacy.
• Coordonner les activités projet liées à l'implémentation Tulip en production pharmaceutique.
• Assurer l'interface entre métiers, IT, automatisme, qualité et validation.
• Participer au cadrage des besoins locaux et aligner avec les standards groupe.
• Arbitrer entre standardisation internationale et contraintes opérationnelles.
• Contribuer à la définition, configuration et validation des flux MES (EBR).
• Suivre les interfaces MES avec supervision/SCADA (Aveva).
• Accompagner tests, qualification, validation et mise en production.
• Veiller au respect des exigences réglementaires (FDA).
• Collaborer avec équipes internationales sur déploiement simultané avec un autre site européen.

Connaissances

Gestion de projet MES

Anglais courant

Communication inter-équipes

Outils

Tulip MES

Aveva

SCADA

Description du poste

Rejoindre Meent, c'est…
Intégrer une société d'ingénierie experte en Life Science, créée en 2023, qui valorise le talent et l'énergie de ses collaborateurs pour porter des projets innovants et ambitieux.

Chez Meent Life Science, nous construisons avec nos collaborateurs une aventure fondée sur :

• L'entraide et l'esprit d'équipe
• La bienveillance et la stabilité
• L'épanouissement et la progression professionnelle

Nous croyons qu'un collaborateur épanoui est un collaborateur performant. C'est pourquoi nous offrons un environnement stimulant, des opportunités de formation et un accompagnement durable dans votre carrière.

Le poste :

• Piloter le déploiement d'une nouvelle solution MES pharmaceutique, dans le cadre du remplacement d'un système legacy.
• Coordonner les activités projet liées à l'implémentation de la suite Tulip en environnement de production pharmaceutique.
• Assurer l'interface entre les équipes métiers, IT, automatisme, qualité, validation et les parties prenantes groupe.
• Participer au cadrage des besoins locaux tout en garantissant l'alignement avec les standards groupe.
• Arbitrer les écarts entre exigences de standardisation internationale et contraintes opérationnelles du site.
• Contribuer à la définition, la configuration et la validation des flux MES, notamment autour des processus EBR.
• Suivre les interfaces entre le MES et les systèmes de supervision / SCADA, notamment dans un environnement Aveva.
• Accompagner les phases de tests, qualification, validation et mise en production de la solution.
• Garantir le respect des exigences réglementaires applicables, notamment en environnement FDA.
• Collaborer avec les équipes internationales dans le cadre d'un déploiement simultané avec un autre site européen.

Profil recherché :

• Vous disposez d'une expérience confirmée en gestion de projet MES dans un environnement industriel réglementé.
• Vous avez déjà participé à des projets de déploiement, migration ou remplacement de solutions MES.
• Une expérience sur Tulip serait un vrai plus ; à défaut, une expertise senior sur d'autres solutions MES sera également étudiée.
• Vous connaissez les environnements pharmaceutiques, notamment les enjeux liés aux EBR, à la validation et à la conformité réglementaire.
• Vous avez une bonne compréhension des systèmes SCADA / supervision ; la connaissance d'Aveva est appréciée.
• Vous êtes capable de dialoguer avec des interlocuteurs métiers, IT, automatisme, qualité et validation.
• Vous savez arbitrer entre besoins opérationnels terrain et exigences de standardisation groupe.
• Vous parlez anglais couramment, dans un contexte de coordination avec des équipes internationales.