Chef de Projet H / F

Coexya; Lille; Sur place; EUR 35 000 - 45 000; Plein temps

Résumé du poste

Une société spécialisée en gestion des essais cliniques recherche un chef de projet (H/F) pour rejoindre son équipe à Lille. Vous serez responsable de la gestion des études cliniques et de l'interface avec les équipes techniques. Une bonne maîtrise de l'anglais et une formation scientifique (Bac +3 minimum) sont requises. Ce poste en CDI offre un environnement dynamique valorisant vos compétences et votre autonomie.

Qualifications

• Excellente maîtrise de l'environnement de la recherche clinique et/ou imagerie/radiothérapie.
• Bonne maîtrise de l'anglais écrit et oral.
• Maîtrise du pack Office 365.

Responsabilités

• Recueillir les besoins du client.
• Rédiger les spécifications fonctionnelles.
• Suivre l'avancement du développement du projet.
• Former les utilisateurs.
• Participer à la livraison des projets.

Connaissances

Environnement de la recherche clinique

Anglais écrit et oral

Pack Office 365

Autonomie

Curiosité

Relationnel

Formation

Bac +3 scientifique

Description du poste

CE QUE L'ON VOUS PROPOSE

Dans le cadre du renforcement de notre équipe en charge de notre plateforme de gestion des essais cliniques, nous recherchons un chef de projet (H / F). Ce poste en CDI basé à Lille (Nord) est à pourvoir immédiatement.

Au sein d'une équipe dynamique de 13 personnes, dans laquelle votre travail et vos valeurs humaines seront valorisées, vous contribuez activement à la mise en route, au suivi et à la gestion des études cliniques dans notre plateforme Web AQUILAB Onco Place.

Vous contribuez pleinement aux tâches suivantes :

• Recueillir les besoins du client
• Rédiger les spécifications fonctionnelles selon les bonnes pratiques cliniques et les procédures opératoires standards
• Suivre l'avancement du développement du projet (développement technique, validations internes et externes, documentations ) et interface avec les équipes concernées afin de rendre compte de l'avancement.
• Exécuter les plans de validation interne des projets développés sur notre solution Onco Place
• Etablir et tenir à jour les documents utilisateur en fonction de l'évolution des projets
• Participer à la livraison des projets
• Participer activement aux réunions projets
• Assurer la formation des utilisateurs
• Participer au support des utilisateurs dans le cadre de la mise en place d'études ou de projets cliniques.

Missions secondaires

• Participer à la promotion des nouveautés auprès des clients
• Participer à la veille concurrentielle et au retour des utilisateurs (satisfaction client)

CE QUE L'ON ATTEND DE VOUS

• Bonne maitrise de l'environnement de la recherche clinique et / ou de l'environnement imagerie / radiothérapie.
• Bonne maîtrise de l'anglais écrit et oral
• Maitrise du pack Office 365
• Vous êtes titulaire au minimum d'un Bac +3 scientifique
• Vous êtes autonome, curieux(se), réactif(ve) et doté(e) d'un bon relationnel
• Vous avez de l'appétence pour les solutions informatiques et les nouvelles technologies