Chef de Projet en Promotion

CGFL; Dijon; Hybride; EUR 55 000 - 75 000; Plein temps

Résumé du poste

Le CGFL à Dijon recherche un chef de projet expérimenté pour concevoir et piloter des essais cliniques RIPH multicentriques, sous la supervision du Centre de Recherche Clinique.

Le poste est à temps plein, basé à Dijon, avec la perspective d’un télétravail évolutif. Vous serez responsable du portefeuille d’études, du suivi du budget, des délais et des indicateurs, tout en assurant la conformité réglementaire et la qualité scientifique.

Qualifications

• BAC+5 minimum avec expérience significative en chef de projet et gestion d’études cliniques RIPH multicentriques.
• Expérience en domaines académiques et/ou industriels souhaitée.
• Aptitude à piloter des budgets, délais et indicateurs.

Responsabilités

• Concevoir et gérer des projets de recherche clinique en respect des aspects scientifiques, réglementaires et logistiques.
• Assurer le suivi budgétaire, les délais et les indicateurs de performance.
• Piloter et prioriser plusieurs études en parallèle et gérer les risques.

Connaissances

Autonomie pilotage études cliniques

Gestion des risques & plans d’action

Gestion multi-études en parallèle

Formation

BAC+5 minimum en sciences de la vie / équivalent

Description du poste

Le CGFL est promoteur d’une quarantaine d’essais cliniques, majoritairement de type RIPH1 et 2 en oncologie. Le service de promotion certifié ISO 9001, rattaché au Centre de Recherche Clinique, est à la recherche d’un 3ème chef(fe) de projet pour renforcer une équipe déjà composée en plus des chefs de projet, de 4 ARCs moniteur et 2 ARCs promoteur.

Le chef de projet assure la conception et la gestion des projets de recherche clinique dont le Centre Georges-François Leclerc est promoteur sur les aspects scientifiques, règlementaires, logistiques, administratifs et organisationnels.
Poste à temps plein basé à Dijon – Télétravail possible à terme.

Prérequis :

BAC +5 minimum avec expérience préalable significative en tant que chef de projet et gestion d’études cliniques RIPH multicentriques (académiques et/ou industrielles)

Compétences techniques :

• Autonomie dans le pilotage d’études cliniques RIPH multicentriques et capacité à prendre rapidement en charge un portefeuille d’études (suivi, budget, délais, indicateurs, etc.).
• Capacité à identifier les risques, anticiper les difficultés et mettre en place des plans d’action adaptés.
• Capacité à piloter et prioriser plusieurs études en parallèle.