Chef de projet clinique junior F/H

Enovalife; Paris; Hybride; EUR 30 000 - 50 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Hybrid work arrangement (3 days on‑s​i

Résumé du poste

ENOVALIFE, laboratoire situé en Ile-de-France, recherche un(e) Associate Clinical Project Manager Junior pour contribuer à la gestion d'études cliniques internationales de phase IV. Rattaché(e) à un Clinical Project Manager expérimenté, vous coordonnerez les aspects opérationnels et collaborerez avec de nombreuses parties prenantes internes et externes.

Profil junior avec 1 à 2 ans d'expérience et diplômes en pharmacie est souhaité; anglais courant et intérêt pour la gestion de projet requis.

Qualifications

• Docteur en Pharmacie (PharmD) fortement souhaité.
• Première expérience en recherche clinique acquise lors d'une alternance ou d'un premier poste.
• 1 à 2 ans d'expérience dans les études cliniques.
• Anglais professionnel courant.
• Intérêt pour la gestion de projet et le travail en environnement international.
• Rigueur, sens de l'organisation et excellent relationnel.

Responsabilités

• Participer à la coordination et au suivi opérationnel d'études cliniques internationales de phase IV.
• Assurer le suivi des plannings, des livrables et des indicateurs de performance des études.
• Contribuer à la gestion des relations avec les CRO, investigateurs et partenaires externes.
• Participer à l'organisation et à l'animation des réunions projet.
• Assurer le suivi de la documentation étude et veiller à sa conformité réglementaire.
• Collaborer avec les équipes transverses (opérations cliniques, affaires réglementaires, pharmacovigilance, biométrie, qualité, etc.).
• Participer à l'identification, à l'évaluation et au suivi des risques projet.

Connaissances

Anglais professionnel courant

Gestion de projet

Rigueur et organisation

Formation

Docteur en Pharmacie (PharmD)

1-2 années d'expérience en recherche clinique

Description du poste

Référence: ENOVALIFE_CDP_JUNIOR Date de publication: 31/08/2026 Offre consultée 835 fois

Chef de projet clinique junior F/H

Retour à la liste Référence: ENOVALIFE_CDP_JUNIOR Date de publication: 31/08/2026 Offre consultée 835 fois

Secteur : Prestataire (CRO, VM, communication santé, …) Famille de fonction : Développement clinique Prise de poste : 01/09/2026 BAC +3/+4 Paris Nombre de postes non défini CDI De 30k à 40k euros, De 40k à 50k euros

ENOVALIFE c'est avant tout la CRO du groupe Orange avec plus de 400 collaborateurs en France et en Europe.

C'est aussi une CRO experte depuis plus de 20 ans sur les métiers des Life Sciences, qui accompagne des laboratoires pharmaceutiques, de biotechnologie, cosmétiques et les concepteurs de dispositifs médicaux sur le cycle de développement et de vie du produit et/ou du médicament.

C'est aussi une CRO experte depuis plus de 20 ans sur les métiers des Life Sciences, qui accompagne des laboratoires pharmaceutiques, de biotechnologie, cosmétiques et les concepteurs de dispositifs médicaux sur le cycle de développement et de vie du produit et/ou du médicament.

Nous rejoindre, c'est rejoindre une équipeGreat Place To Work (2025)avec les avantages du groupe Orange et la souplesse d'une équipe à taille humaine !

Notre client, un laboratoire pharmaceutique international innovant, recherche un(e) Associate Clinical Project Manager Junior pour contribuer à la gestion d'études cliniques internationales de phase IV.

Rattaché(e) à un Clinical Project Manager expérimenté, vous participerez à la coordination opérationnelle d'essais cliniques menés à l'échelle internationale et collaborerez avec de nombreuses parties prenantes internes et externes.

Cette opportunité s'adresse à un profil junior souhaitant développer son expertise en gestion de projets cliniques dans un environnement dynamique et international.

• Participer à la coordination et au suivi opérationnel d'études cliniques internationales de phase IV..
• Assurer le suivi des plannings, des livrables et des indicateurs de performance des études.
• Contribuer à la gestion des relations avec les CRO, investigateurs et partenaires externes.
• Participer à l'organisation et à l'animation des réunions projet.
• Assurer le suivi de la documentation étude et veiller à sa conformité réglementaire.
• Collaborer avec les équipes transverses (opérations cliniques, affaires réglementaires, pharmacovigilance, biométrie, qualité, etc.).
• Participer à l'identification, à l'évaluation et au suivi des risques projet.

Vous interviendrez au sein d'un laboratoire situé en Ile-de-France pour un démarrage dès que possible !

Profil souhaité

Profil recherché

• Docteur en Pharmacie (PharmD) fortement souhaité.
• Première expérience en recherche clinique acquise dans le cadre d'une alternance ou d'un premier poste.
• 1 à 2 ans d'expérience dans les études cliniques.
• Bonne compréhension de l'environnement des essais cliniques internationaux et des BPC (ICH-GCP).
• Anglais professionnel courant.
• Intérêt pour la gestion de projet et le travail en environnement international.
• Rigueur, sens de l'organisation et excellent relationnel.

Informations complémentaires

• Niveau d'expérience : Junior (1 à 2 ans d'expérience, alternance incluse)
• Environnement : Études cliniques internationales
• Organisation hybride avec présence sur site 3 jours par semaine

Vous souhaitez évoluer dans un environnement innovant et participer au développement de nouvelles solutions thérapeutiques à l'international ? Rejoignez une équipe engagée au cœur du développement clinique.