Chef de Projet Biomédical (H/F/X)

Institut Pasteur; Paris; On-site; EUR 52,000 - 78,000; Full time

Job summary

Institut Pasteur cherche un Chef de Projet Biomédical pour accompagner le CreA Necker, au sein du Centre reConnect. Poste en CDD de 18 mois basé à l'hôpital Necker, Paris, avec supervision par la Responsable du pôle recherche clinique et la directrice du CreA.

Le candidat idéal possède un diplôme d'ingénieur biomédical et une thèse en sciences de la vie, avec expérience en audiologie et gestion de protocoles RIPH. Maîtrise du français et de l'anglais requise.

Qualifications

• Diplôme d'ingénieur biomédical ou équivalent, avec une expérience en audiologie.
• Conduite de protocoles RIPH et gestion de projets.
• Rédaction et soutien à la publication scientifique en anglais.

Responsibilities

• Préparer les protocoles et coordonner les rencontres avec les investigateurs.
• Constituer et déposer les dossiers CPP avec le chef de projet de recherche clinique.
• Conduire le montage des subventions et suivre les projets du CreA Necker.
• Garantir les objectifs scientifiques et coordonner la collecte de données.
• Communiquer avec le public, chercheurs et cliniciens.
• Superviser le recueil des données et former les investigateurs.
• Suivre les aspects RH, budget et livrables en lien avec la coordinatrice.
• Reporter aux partenaires et à l'Institut reConnect.

Skills

Gestion de projets

Coordination inter-équipes

Analyse scientifique

Adaptabilité

Education

Diplôme ingénieur biomédical

thèse d'université en sciences de la vie

Job description

Identifiant (email, de type [e-mail])

Mots clés (ex : Ingénieur Bio informaticien)

Chef de proj. rech. clinique - Cadre de recherche clinique (Chef de proj. rech. clinique)

Intitulé du poste

Chef de Projet Biomédical (H/F/X)

Missions/Activités

Créé en avril 2024, l'Institut reConnect fédère les acteurs clés de la santé auditive et des troubles cognitifs et de la parole pour améliorer leur détection et leur prise en charge.

Ce poste s'ouvre pour accompagner le nouveau Centre de recherche en Audiologie (CreA) de Necker sous l'égide l'IHU reConnect. Il a pour mission de traiter les troubles de l'audition et de la parole.

CDD-OD de 18 mois dans un premier temps. Poste basé à l'hopital Necker.

• Préparation des protocoles, ce qui inclut rencontres avec les investigateurs actifs ou potentiels soit aux CReAs soit dans les structures recrutantes (CHU, cabinets de ville, laboratoires d'audioprothèse notamment), montage du dossier CPP en collaboration avec le chef de projet de recherche clinique, pour les parties scientifique et organisationnelle,
• Participation au montage de demandes de subventions nationales ou internationales en lien avec l'Institut reConnect,
• Suivi des projets de recherche en audiologie du CreA Necker en assurant la coordination sur la plateforme,
• Garantir la poursuite des objectifs scientifiques du CreA Necker dans le cadre de l'Institut reConnect,
• Communication et /ou contact avec le public ou d'autres chercheurs ou cliniciens, en lien avec la communication de l'Institut reConnect.
• Supervision du recueil des données au CreA Necker en formant les investigateurs et leurs assistants aux bonnes pratiques de gestion de données,
• Interactions avec l'ingénieur des CreAS et l'audiologiste du CreA Necker pour les aider à concevoir, mettre au point et valider les dispositifs requis pour chaque protocole en leur apportant le retour d'expérience,
• Assistance aux investigateurs au traitement et à la saisie des données et à leur mise en forme en vue de publications,
• Suivi des projets du point de vue RH, budgétaire et livrables scientifiques en lien avec la coordinatrice des CReAs,
• Reporting aux instances partenaires des projets et à l'Institut reConnect en lien avec la coordinatrice des CReAs.

Rattachement hiérarchique à la Responsable du pôle de la recherche clinique de l'Institut reConnect et opérationnellement à la directrice du CreA de Necker et de la coordinatrice des CréA.

Profil

Profil d'ingénieur biomédical ou équivalent, avec un passé scientifique (thèse d'université en sciences de la vie) et une expérience de terrain en audiologie, incluant la conduite de protocoles RIPH.

Formation

Diplôme d'ingénieur biomédical ou équivalent, avec un passé scientifique (thèse d'université en sciences de la vie), incluant la conduite de protocoles RIPH. Une expérience de terrain en audiologie serait un plus.

Expérience:

Expérience en recherche en laboratoire, sur la personne humaine, analyse de données, contribution à la rédaction d'articles scientifiques en anglais, et surtout gestion de projets avec construction de leur logistique.

Langue:

• Français courant,
• Anglais fluide parlé et écrit

Qualités:

• Qualités d'écoute et capacité à créer une relation de confiance avec les patients participants à la recherche (y compris les enfants) mais aussi avec les acteurs des études: investigateurs, médecins, chercheurs et ingénieurs,
• Capacités d'analyse, de synthèse et d'arbitrage sur des bases scientifiques,
• Compétences organisationnelles pour suivre plusieurs projets à différents stades de maturité en parallèle,
• Capacités d'adaptation et d'agilité entre projets et les milieux académiques et cliniques.