Chef de Projet Biomédical (H/F/X)

INSTITUT PASTEUR; Paris; On-site; EUR 40,000 - 60,000; Full time

Job summary

Institut reConnect recherche un Chef de Projet Biomédical pour accompagner le CreA Necker dans l’hôpital Necker, sous l’égide de l’IHU reConnect. CDD-OD de 18 mois, poste basé à Paris.

Le candidat idéal possède un diplôme d’ingénieur biomédical ou équivalent et une expérience en audiologie, avec la conduite de protocoles et la gestion de données pour des publications scientifiques.

Qualifications

• Profil d'ingénieur biomédical avec une expérience scientifique en audiologie.
• Conduite de protocoles et gestion de projets de recherche.
• Bonnes capacités rédactionnelles en anglais pour publications.

Responsibilities

• Préparer les protocoles et coordonner avec les investigateurs et structures partenaires.
• Participer au montage de subventions nationales ou internationales.
• Suivre les projets de recherche en audiologie et coordonner sur la plateforme.
• Assurer la gestion des données et former les enquêteurs et assistants.
• Interagir avec l'équipe et les partenaires pour concevoir et valider les dispositifs.

Skills

Écoute active

Analyse/synthèse

Gestion de projets

Adaptabilité

Education

Diplôme d'ingénieur biomédical

Thèse en sciences de la vie

Job description

Intitulé du poste

Chef de Projet Biomédical (H/F/X)

Missions/Activités

Créé en avril 2024, l'Institut reConnect fédère les acteurs clés de la santé auditive et des troubles cognitifs et de la parole pour améliorer leur détection et leur prise en charge.
Ce poste s'ouvre pour accompagner le nouveau Centre de recherche en Audiologie (CreA) de Necker sous l'égide l'IHU reConnect. Il a pour mission de traiter les troubles de l'audition et de la parole.
CDD-OD de 18 mois dans un premier temps. Poste basé à l'hopital Necker.
Rattachement hiérarchique à la Responsable du pôle de la recherche clinique de l'Institut reConnect et opérationnellement à la directrice du CreA de Necker et de la coordinatrice des CReAs.

• Préparation des protocoles, ce qui inclut rencontres avec les investigateurs actifs ou potentiels soit aux CReAs soit dans les structures recrutantes (CHU, cabinets de ville, laboratoires d'audioprothèse notamment), montage du dossier CPP en collaboration avec le chef de projet de recherche clinique, pour les parties scientifique et organisationnelle,
• Participation au montage de demandes de subventions nationales ou internationales en lien avec l'Institut reConnect,
• Suivi des projets de recherche en audiologie du CreA Necker en assurant la coordination sur la plateforme,
• Garantir la poursuite des objectifs scientifiques du CreA Necker dans le cadre de l'Institut reConnect
• Communication et /ou contact avec le public ou d'autres chercheurs ou cliniciens, en lien avec la communication de l'Institut reConnect.
• Supervision du recueil des données au CreA Necker en formant les investigateurs et leurs assistants aux bonnes pratiques de gestion de données,
• Interactions avec l'ingénieur des CreAS et l'audiologiste du CreA Necker pour les aider à concevoir, mettre au point et valider les dispositifs requis pour chaque protocole en leur apportant le retour d'expérience,
• Assistance aux investigateurs au traitement et à la saisie des données et à leur mise en forme en vue de publications,
• Suivi des projets du point de vue RH, budgétaire et livrables scientifiques en lien avec la coordinatrice des CReAs,
• Reporting aux instances partenaires des projets et à l'Institut reConnect en lien avec la coordinatrice des CReAs.

Profil

Profil d'ingénieur biomédical ou équivalent, avec un passé scientifique (thèse d'université en sciences de la vie) et une expérience de terrain en audiologie, incluant la conduite de protocoles RIPH.

Formation
Diplôme d'ingénieur biomédical ou équivalent, avec un passé scientifique (thèse d'université en sciences de la vie), incluant la conduite de protocoles RIPH. Une expérience de terrain en audiologie serait un plus.

Expérience:
Expérience en recherche en laboratoire, sur la personne humaine, analyse de données, contribution à la rédaction d'articles scientifiques en anglais, et surtout gestion de projets avec construction de leur logistique.

Langue:
Français courant,
Anglais fluide parlé et écrit

• Qualités d'écoute et capacité à créer une relation de confiance avec les patients participants à la recherche (y compris les enfants) mais aussi avec les acteurs des études: investigateurs, médecins, chercheurs et ingénieurs,
• Capacités d'analyse, de synthèse et d'arbitrage sur des bases scientifiques,
• Compétences organisationnelles pour suivre plusieurs projets à différents stades de maturité en parallèle,
• Capacités d'adaptation et d'agilité entre projets et les milieux académiques et cliniques.