Chargé Pharmacovigilance Veille & Information Médicale H / F

Amarylys; Boulogne-Billancourt; Hybride; EUR 45 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une société en santé recherche un Chargé de Pharmacovigilance pour renforcer son équipe. Vous serez responsable de la gestion des signalements et de l'information médicale, avec une première expérience souhaitée en pharmacovigilance ou dans des domaines similaires. Le poste est basé à Paris, avec la possibilité de télétravail jusqu'à 2-3 jours par semaine.

Qualifications

• Une première expérience (2 ans) en pharmacovigilance, information médicale ou veille scientifique.
• Dynamique, méthodique, rigoureux avec forte capacité d'analyse et de rédaction.
• Maîtrise des outils informatiques et bases de données.

Responsabilités

• Gestion des cas de vigilance, détection et gestion des signaux.
• Production réglementaire et astreinte.
• Surveillance de la littérature médicale et gestion documentaire.
• Gestion et validation des réponses médicales.

Connaissances

Dynamique

Méthodique

Rigueur

Capacité d'analyse

Capacité de rédaction

Maîtrise des outils informatiques

Bon niveau d'anglais scientifique

Formation

Formation dans les domaines de la santé ou pharmacie

Outils

Bases de données pharmaceutiques

Outils de bibliographie

Description du poste

Dans le cadre de son développement, Atessia Vigilances recrute un Chargé de Pharmacovigilance, Veille et Information Médicale (H / F) pour renforcer son équipe et contribuer à la qualité et à la sécurité des produits de santé.

Vous souhaitez occuper un rôle transversal et stimulant, combinant pharmacovigilance, veille scientifique et information médicale, au sein d'une équipe à taille humaine et collaborative ? Alors, postulez maintenant !

Vos Activités principales :

Pharmacovigilance

• Gestion des cas de vigilance, détection et gestion des signaux
• Production réglementaire
• Astreinte et permanence
• Qualité et amélioration continue
• Formation et sensibilisation

Veille & Documentation

• Surveillance active de la littérature médicale et scientifique
• Contribution à la détection des signaux de sécurité
• Gestion documentaire et support transversal
• Veille proactive et relations avec les partenaires

Information Médicale

• Gestion et validation des réponses médicales
• Interaction avec les professionnels de santé
• Organisation et diffusion des connaissances
• Formation et sensibilisation

Modalités :

Type de contrat : CDI, temps plein

Lieu du poste : Paris, possibilité de télétravail jusqu'à 2-3 jours / semaine

Votre profil idéal :

• Formation dans les domaines de la santé, pharmacie, des sciences médicales et / ou de la chimie.
• Une première expérience ( 2 ans) en pharmacovigilance, information médicale ou veille scientifique (laboratoire, CRO, service documentaire).
• Dynamique, méthodique, rigoureux, avec une forte capacité d'analyse et de rédaction.
• Maîtrise des outils informatiques et bases de données (PV, bibliographie).
• Bon niveau d'anglais scientifique (TOEIC 800).