Chargé(e) Support Production H/F

Sanofi; Lyon; Sur place; EUR 41 000 - 50 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Prime de rythme

Prime transport

Paniers

Résumé du poste

Sanofi, basé à Lyon, recherche un(e) Chargé(e) Support Production pour un contrat intérim de 6 mois à partir du 1er juillet 2026. Le candidat idéal doit avoir un Bac+5 et minimum 3 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, notamment en gestion des écarts.

Les responsabilités comprennent l'accompagnement des équipes de production, la garantie de l'intégrité des données, et la mise à jour de la documentation. La maîtrise de l'anglais et des outils comme Pack Office et Veeva Vault est requise.

La rémunération est de 3775,88 € brut mensuel, avec des avantages comme des primes de rythme et de transport.

Qualifications

• Bac+5 et expérience de 3 à 5 ans dans l'industrie pharmaceutique avec traitement d'écart et rédaction documentaire.
• Maîtrise de Pack Office et Veeva Vault (Qualipso) nécessaire.
• Anglais professionnel requis.

Responsabilités

• Accompagner les équipes de production sur le terrain.
• Garantie de l'intégrité des données.
• Relecture des dossiers de lots de production.
• Détecte, ouvre et traite les écarts à l’aide de Veeva Vault.
• Compiler les résultats obtenus pendant les lots de validation.
• Mettre à jour la documentation de production.

Connaissances

Traitement d'écart

Rédaction documentaire

Maîtrise de l'anglais professionnel

Pack Office

Veeva Vault (Qualipso)

Formation

Bac+5

Description du poste

Vous avez de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d'un grand groupe ?

Supplay recrute pour Sanofi un Chargé(e) Support Production H/F, à pourvoir dès le 1er juillet 2026.

Type de contrat

• Contrat : Intérim
• Durée : 6 mois
• Horaires : 2*8 + nuit
• Rémunération : 3775.88 € brut mensuel
• Avantages : prime de rythme, prime transport, paniers

Responsabilités

• Accompagner les équipes de production sur le terrain
• Garantie de l'intégrité des données
• Relecture des dossiers de lots de production et enregistrements de production
• Détecte, ouvre et traite les écarts à l’aide de l’outil Veeva Vault
• Compiler les résultats obtenus pendant les lots de validation
• Mets à jour la documentation de production

Qualifications

• Bac+5 et expérience de 3 à 5 ans dans l'industrie pharmaceutique avec traitement d'écart et rédaction documentaire.
• Maîtrise de Pack Office et Veeva Vault (Qualipso).
• Maîtrise de l'anglais professionnel (lu, écrit)