Chargé(e) de Recherche Clinique — Réseau REIN

CHU de Bordeaux; Bordeaux; Sur place; EUR 42 000 - 52 000; Plein temps

Résumé du poste

CHU de Bordeaux recrute pour le Réseau Epidémiologie et Information en Néphrologie (REIN) afin de décrire l’incidence et la prévalence des traitements de suppléance et de suivre la MRC. Vous collaborerez avec les centres associés et rédigerez des procédures, newsletters et tableaux de suivi.

Le poste implique le contrôle des protocoles, la gestion des données et le plan de validation, avec une dimension budgétaire et des relations avec les acteurs de la recherche clinique.

Qualifications

• Conception et réalisation d’outils et/ou de méthodes spécifiques au domaine d’activité.
• Rédiger des procédures et documents spécifiques à l’étude: worksheets, tryptiques…
• Rédiger des newsletters et rapports destinés aux centres et partenaires.
• Élaborer des tableaux de suivi des patients (CO, déviations, PV, etc.).
• Contrôle de l’application des règles, procédures et normes (BPC) dans son domaine.
• Maîtrise des logiciels métier et bureautique et connaissance de l’informatique de santé.
• Expérience en oncologie ou néphrologie appréciée.

Responsabilités

• Conception et déploiement d’outils de collecte et de suivi des données.
• Rédaction de procédures et documents d’études (worksheets, brochures).
• Rédaction de newsletters et de communications pour l’équipe projet.
• Conception de tableaux de suivi des patients et suivi des indicateurs.
• Contrôle du respect des protocoles et de la réglementation (BPC).
• Actualisation des classeurs investigateurs/coordonnateurs et plan de validation des données.
• Organisation et participation aux réunions et présentations liées à l’étude.

Connaissances

Conception outils

Rédaction newsletters

Suivi données

Contrôle qualité données

Gestion projets

Outils

DIADEM

Description du poste

CHU de Bordeaux recrute pour le Réseau Epidémiologie et Information en Néphrologie (REIN) afin de décrire l’incidence et la prévalence des traitements de suppléance et de suivre la MRC. Vous collaborerez avec les centres associés et rédigerez des procédures, newsletters et tableaux de suivi.

Le poste implique le contrôle des protocoles, la gestion des données et le plan de validation, avec une dimension budgétaire et des relations avec les acteurs de la recherche clinique.