Chargé(e) de mission production qualité (h/f/d)

Adragos Pharma GmbH; Livron-sur-Drôme; Sur place; EUR 40 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Une organisation de développement pharmaceutique recherche un(e) Chargé(e) de mission production qualité. Ce poste exige une expérience significative dans l'industrie pharmaceutique ainsi qu'une maîtrise des outils informatiques comme Word et Excel. Des compétences en anglais et une connaissance de SAP sont un plus. Les candidats doivent faire preuve d'autonomie, de rigueur et d'excellentes capacités de communication pour garantir la conformité qualité au sein de l'entreprise.

Qualifications

• Expérience significative dans l'industrie pharmaceutique.
• Autonomie et réactivité.
• Capacités de synthèse et transmission d'un message clair.

Responsabilités

• Investiguer et analyser les déviations pour garantir les libérations.
• Suivre les déviations en collaboration avec les différents services.
• Animer les réunions et assurer les comptes rendus.

Connaissances

Maîtrise de Word

Maîtrise d'Excel

Connaissance de SAP

Anglais souhaité

Autonomie

Rigueur

Organisation

Méthode

Capacité de communication

Formation

Formation scientifique supérieure

Description du poste

Overview

Chargé(e) de mission production qualité (h/f/d). Sous la responsabilité du responsable de secteur fabrication remplissage injectables, en conformité avec les exigences des BPF, des normes en vigueur et en accord avec la politique HSE du site, vous réalisez les missions suivantes :

• Investiguer, analyser, et réaliser la rédaction des déviations pour garantir les libérations.
• Interviewer le personnel de production, récupération et analyse des données brutes.
• Assurer le suivi des déviations et donner de la visibilité aux différents services.
• Animer les réunions et assurer les comptes rendus.
• Mettre en place les CAPAs avec les services concernés.
• Surveiller la récurrence des déviations.
• Mettre en place avec les outils d’amélioration continue les actions nécessaires.
• Proposer des modifications documentaires si nécessaire.
• Réaliser la revue des dossiers de lots et faire réaliser les corrections si besoin.
• Participer à l’évolution du Mindset Qualité des équipes.
• Participer à la mise en conformité suite aux remarques Audit.

Votre profil

De formation scientifique supérieure doté d’une expérience significative dans l’industrie pharmaceutique. Vous maîtrisez l’outil informatique : Word, Excel; la connaissance de SAP serait appréciée. L’Anglais est souhaité. Vous êtes autonome, réactif(ve), rigoureux(se), organisé(e) et méthodique. Vous êtes force de proposition, vous avez des capacités de synthèse et savez transmettre un message clair. Vous êtes reconnu(e) pour votre adaptabilité et votre goût du terrain, vous avez une aisance pour la communication.

Si vous êtes intéressé par ces tâches au sein d’un groupe d’entreprises orienté vers l’avenir avec un grand potentiel de marché, nous serions ravis de faire votre connaissance. Veuillez postuler via notre formulaire en ligne. Pour toute question, nous sommes disponibles par e-mail à [e-mail].

À propos d’Adragos Pharma

Adragos Pharma est une organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) fiable, dont le siège est à Munich, en Allemagne. Nous fournissons des services complets de développement et de fabrication de produits pharmaceutiques et notre présence s’étend à travers l’Europe et au-delà avec des sites de production et une équipe internationale.