Chargé(e) Affaires Réglementaires – Nutrition & Suppléments

Novoma

Toulouse

Sur place

EUR 42 000 - 62 000

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Résumé du poste

Novoma recherche un(e) responsable conformité réglementaire pour assurer la validation des formules et étiquetages des compléments alimentaires selon la réglementation française et européenne, et constituer les dossiers techniques.

Vous assurerez les démarches auprès des autorités (DGCCRF, EFSA), contrôlerez les allégations et les supports de communication, et participerez à la veille réglementaire et à l’optimisation des outils du pôle.

Qualifications

  • Formation scientifique (Bac+3 ou Bac+5) exigée.
  • Expérience en affaires réglementaires souhaitée.
  • Bonne connaissance de la réglementation française et européenne des compléments alimentaires.

Responsabilités

  • Validation de la conformité des formules, ingrédients, dosages et étiquetages selon la réglementation FR/UE.
  • Constitution, mise à jour et suivi des dossiers techniques et réglementaires.
  • Notification et déclaration des produits auprès des autorités (DGCCRF, EFSA).
  • Contrôle et validation des allégations de santé et des messages publicitaires sur tous supports.
  • Vérification et validation règlementaire des packaging et supports avant impression/ mise en ligne.
  • Veille active sur l’évolution des règles et avis scientifiques liés aux compléments alimentaires.
  • Réponses aux sollicitations réglementaires des équipes internes.
  • Participation à l’optimisation des processus et outils du pôle réglementaire.

Connaissances

Rigueur scientifique
Affaires réglementaires
Veille réglementaire
Communication

Formation

Bac+3/5 scientifique

Description du poste

Novoma recherche un(e) responsable conformité réglementaire pour assurer la validation des formules et étiquetages des compléments alimentaires selon la réglementation française et européenne, et constituer les dossiers techniques.

Vous assurerez les démarches auprès des autorités (DGCCRF, EFSA), contrôlerez les allégations et les supports de communication, et participerez à la veille réglementaire et à l’optimisation des outils du pôle.

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