Chargé(e) Affaires Réglementaires – Life Science, CDI

MEENT; Paris; Sur place; EUR 40 000 - 55 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Carte tickets restaurants

Forfait mobilités durable

Primes vacances

Accès à R2D2-Lab: e-learning, communautés experts, projets R&D

Résumé du poste

MEENT à Paris recherche un(e) Chargé(e) des Affaires Réglementaires pour assurer la conformité des produits pharmaceutiques tout en participant au développement des équipes. Vous serez en charge de préparer et soumettre les dossiers réglementaires auprès des autorités.

Le candidat idéal possède un diplôme Bac +4/5 et une première expérience dans l'industrie. MEENT offre un cadre dynamique, des opportunités de formation, et des avantages tels qu'un contrat CDI et des cartes de tickets restaurants.

Qualifications

• Première expérience en affaires réglementaires dans l'industrie pharmaceutique ou environnement fortement réglementé.
• Esprit d'analyse, autonomie et sens du détail.

Responsabilités

• Assurer la conformité réglementaire des produits pharmaceutiques.
• Préparer, rédiger et soumettre les dossiers réglementaires.
• Suivre les évolutions de la réglementation.

Connaissances

Connaissance des exigences réglementaires (EU, ICH)

Capacité à gérer plusieurs dossiers

Bon relationnel

Anglais professionnel

Formation

Diplôme Bac +4/5 (Master en affaires réglementaires, sciences, ou Pharmacien)

Description du poste

MEENT à Paris recherche un(e) Chargé(e) des Affaires Réglementaires pour assurer la conformité des produits pharmaceutiques tout en participant au développement des équipes. Vous serez en charge de préparer et soumettre les dossiers réglementaires auprès des autorités.

Le candidat idéal possède un diplôme Bac +4/5 et une première expérience dans l'industrie. MEENT offre un cadre dynamique, des opportunités de formation, et des avantages tels qu'un contrat CDI et des cartes de tickets restaurants.