Chargé de Projets Analytiques / Contrôle Qualité H/F

LSI; Lille; Sur place; EUR 52 000 - 75 000; Plein temps

Résumé du poste

LSI recherche un Responsable Contrôle Qualité pour renforcer son Service Analytique. Vous aurez en charge la revue et l’approbation des dossiers CQ des lots libératoires et le contrôle de la conformité documentaire selon les BPF.

Vous assurerez la revue des données brutes et des documents analytiques, le traitement des écarts, l’organisation et la coordination des activités analytiques, ainsi que le management fonctionnel des techniciens CQ.

Qualifications

• Bac+5 en chimie, pharmacie ou équivalent.
• Expérience en industrie pharmaceutique / Contrôle Qualité requise.
• Solide expertise en chimie analytique et en revue documentaire.

Responsabilités

• Revue et approbation des dossiers CQ des lots libératoires.
• Contrôle de la conformité documentaire selon les BPF.
• Revue des données brutes et des documents analytiques.

Connaissances

chimie analytique

relecture de dossiers CQ

management fonctionnel

Formation

Bac+5 en chimie/pharmacie

Description du poste

LSI est une société de conseil spécialisée dans l’industrie de la santé.

Depuis 2018, nous avons accompagné plus de 200 industriels des secteurs de la pharmaceutique, des dispositifs médicaux, des biotechnologies, de la santé animale ou encore de la cosmétique, en France, en Suisse et à l’international, dans la réussite de leurs projets.

Aujourd’hui, LSI, c’est une centaine de consultants qui interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits de santé, et une grande diversité de projets et de tailles de structures.

Notre objectif : identifier les futurs collaborateurs qui feront la différence par leurs compétences techniques, mais surtout par leur capacité à appréhender des sujets ambitieux, à créer un lien privilégié avec leurs interlocuteurs et à partager nos valeurs.

Détail du poste :

Dans un contexte de forte activité au sein du Service Analytique, vous interviendrez sur les activités de Contrôle Qualité et assurerez notamment :

• La revue et l'approbation des dossiers CQ des lots libératoires ;
• Le contrôle de la conformité documentaire selon les BPF ;
• La revue des données brutes et des documents analytiques ;
• Le traitement des écarts et anomalies documentaires ;
• L'organisation et la coordination des activités analytiques ;
• Le support technique et documentaire auprès des techniciens ;
• Le management fonctionnel des techniciens CQ.

Prérequis :

• Formation Bac +5 en chimie, pharmacie ou équivalent ;
• Expérience en industrie pharmaceutique / Contrôle Qualité ;
• Solide expertise en chimie analytique ;
• Expérience en revue documentaire et revue de dossiers de lots ;
• Capacité à piloter une activité et à assurer le management fonctionnel de techniciens CQ ;
• Être autonome et capable d'être rapidement opérationnel(le) ;
• Une expérience sur des formes sèches et/ou liquides non stériles serait un plus.

Être consultant chez LSI, c’est :

Évoluer dans une société à taille humaine, en pleine croissance, qui favorise l’esprit d’équipe et la proximité entre ses collaborateurs.

Être accompagné par une direction technique composée d’experts disposant de plus de 10 ans d’expérience, afin de vous faire monter en compétences et de garantir la réussite de vos projets.

Bénéficier d’un accompagnement personnalisé et transparent de la part de votre manager, au sein duquel vous pourrez :

• Être reconnu pour vos talents et vos résultats.
• Être acteur de l’évolution de LSI grâce à vos feedbacks et à la place que vous souhaitez prendre au sein de l’entreprise.

Des embauches sur mesure :

L'embauche profil :

Recrutement basé sur le savoir-être et le savoir-faire de collaborateurs disposant d’une grande ouverture métier, d’une mobilité forte et d’une réelle volonté de monter en compétences.

L'embauche projet :

Recrutement sur mission pour des candidats disponibles rapidement, avec des projets professionnels spécifiques (métier, localisation, etc.).

Le recrutement en direct :

Vous mettre en relation avec nos clients pour vous permettre de les intégrer directement en interne (CDD/CDI).