Chargé d'Affaires Réglementaires F/H

Amarylys; Puteaux; Hybride; EUR 55 000 - 85 000; Plein temps

Résumé du poste

Amarylys recherche un Expert spécialisé en contrôle de la publicité pour accompagner l’un de ses clients dans le secteur pharmaceutique. Le poste implique de valider les supports promotionnels et de conseiller les équipes Marketing sur la stratégie de communication conforme aux réglementations.

Vous préparerez les dossiers d’enregistrement et assurerez le suivi documentaire, avec une fonction qui s’inscrit dans un cadre régional Île-de-France (92) et avec du télétravail possible jusqu’à 2 jours

Qualifications

• Diplôme supérieur scientifique requis, complété par une spécialisation en Affaires Réglementaires.
• Expérience d'au moins 3 ans en enregistrement et publicité pharmaceutique.
• Rigueur, sens du détail et esprit collaboratif comme atouts pour réussir dans ce poste.

Responsabilités

• Participer aux groupes produits et valider les supports promotionnels et non promotionnels.
• Conseiller les équipes Marketing et Ventes sur la stratégie de communication dans le respect de la réglementation.
• Valider les documents de formation et les supports pour les délégués médicaux.
• Former les équipes internes à la publicité pharmaceutique.
• Assurer la conformité et la qualité des supports promotionnels selon la charte.

Connaissances

Rigueur

Sens du détail

Esprit collaboratif

Formation

Diplôme supérieur scientifique, spécialisation en Affaires Réglementaires

Description du poste

La mission

Amarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Expert spécialisé en contrôle de la publicité.

Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique et souhaitez donner un nouvel élan à votre carrière?

Publicité Et Information Promotionnelle

• Participer aux groupes produits et valider les supports promotionnels et non promotionnels.


• Conseiller les équipes Marketing et Ventes sur la stratégie de communication dans le respect de la réglementation.


• Valider les documents de formation et les supports pour les délégués médicaux.


• Former les équipes internes à la publicité pharmaceutique.


• Assurer la conformité et la qualité des supports promotionnels selon la charte.

Enregistrement Des AMM

• Préparer et suivre les dossiers d'enregistrement nationaux et européens (AMM, variations, renouvellements…)


• Gérer la documentation réglementaire (PGR, RMP, CIP, Blue Box, etc.).


• Valider les articles de conditionnement et les textes d'information produit.


• Assurer le suivi des dossiers à l'export et les échanges avec les autorités de santé.

Informations Pratiques

• Démarrage : Novembre 2026.


• Localisation : Île-de-France (92).


• Télétravail : jusqu'à 2 jours par semaine.

Profil attendu

Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes :

• Diplôme supérieur scientifique, complété par une spécialisation en Affaires Réglementaires.


• Vous justifiez d'une expérience d'au moins 3 ans en enregistrement et publicité pharmaceutique.


• Rigueur, sens du détail et esprit collaboratif sont vos atouts pour réussir dans cette fonction.

Qui sommes nous

Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel.

Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cœur battant de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs : professionnalisme, agilité, curiosité, savoir être, efficacité.

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