CDI - Chef de projet développement analytique (H/F)

SGS; Villeneuve-la-Garenne; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise internationale leader en inspection à Villeneuve-la-Garenne recherche un Chef de projet développement analytique pour gérer les aspects techniques des projets R&D. Le poste nécessite au moins deux ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, une formation en chimie analytique et des compétences en gestion de projets. L'anglais technique est essentiel. Le candidat supervise les analyses, établit des protocoles et participe aux actions qualité en laboratoire.

Qualifications

• Au moins deux ans d'expérience dans l’industrie pharmaceutique.
• Capacité à superviser les analyses réalisées.
• Aptitude à établir des protocoles de validation ou de transfert analytique.

Responsabilités

• Assurer le suivi analytique des projets.
• Préparer les documents de travail et les projets.
• Participer aux audits et actions qualité du laboratoire.

Connaissances

Chimie analytique

Anglais technique

Réglementation pharmaceutique

Gestion de projets

Formation

Bac+4/5 dans le domaine de la chimie analytique

Description du poste

CDI - Chef de projet développement analytique (H/F)

SGS est le leader mondial de l’inspection, du contrôle, de l’analyse et de la certification.

Nous employons plus de 97 000 collaborateurs et exploitons un réseau de plus de 2 600 bureaux et laboratoires à travers le monde.

Le site de Villeneuve La Garenne est le site de SGS en France spécialisé dans le contrôle qualité pour des industries pharmaceutiques, vétérinaires et cosmétiques. A ce titre, le site est un établissement pharmaceutique soumis aux règles de Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).

Nous recherchons dans le cadre d'un CDI un(e)Chef de Projet Développement Analytique.

Vous assurez le suivi analytique des projets et l’interface Client pour toute la partie technique du projet:

• Réaliser des analyses au laboratoire dans le cadre des projets R&D.
• Etablir les protocoles de validation ou de transfert analytique.
• Réaliser la revue de contrat (et éventuellement gérer l’envoi des échantillons en sous-traitance…)
• Transmettre le délai de rendu de résultats et de projet au client sous la responsabilité du Responsable projet R&D
• Préparer les documents de travail (trame, protocoles de faisabilité/développement)
• Préparer les projets en commandant le matériel et le consommable nécessaires en collaboration avec le Responsable projet R&D
• Planifier les analyses relatives aux projets avec l’équipe R&D et en relation avec les responsables laboratoires
• Superviser les analyses réalisées et être force de proposition en cas de problème technique
• Effectuer la revue des données après analyse
• Interpréter les résultats obtenus
• Traiter les résultats hors spécifications ou hors tendances liés aux projets
• Gérer les fiches qualités (Déviation, Réclamations clients…) liées aux projets dont il a la charge
• Réaliser et vérifier la rédaction des méthodes liées aux projets
• Réaliser la rédaction des rapports d’étude ou bulletins d’analyse des projets
• Transmettre toutes les informations nécessaires à la facturation au Service Facturation
• Assurer l’archivage des dossiers projets
• Etablir un bilan de fin de projet.

Participer dans le cadre de son activité aux actions qualité du laboratoire:

• Participer aux audits,
• Participer à la rédaction des documents Qualités liées à son activité.

Vous assurez la suppléance des autres Chef de Projet en leur absence.

De formation bac+4/5 dans le domaine de la chimie analytique vous avez acquisune expérience d'au moins deux ans dans l’industrie pharmaceutique.

L'anglais technique est nécessaire.

Connaissance de la réglementation pharmaceutique.

Lieu du poste