Auditeur Interne Qualité & Technique (ISO)

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Zusammenfassung

Une société d'audit spécialisée recherche un expert en audit interne pour organiser et réaliser des audits qualité conformes aux normes ISO. Le candidat idéal a une solide expérience en audit, une connaissance des normes ISO 19011, et des capacités de communication. Ce poste implique la coordination des audits et la rédaction de rapports, contribuant ainsi à l'amélioration continue des processus qualité dans l'organisation.

Qualifikationen

  • Expérience en audit interne de systèmes de management ou en audit qualité.
  • Connaissance approfondie des normes ISO 19011.
  • Capacité à communiquer efficacement avec les équipes.

Aufgaben

  • Organiser et conduire les audits qualité internes.
  • Formuler des plans d'audit basés sur des normes définies.
  • Synthétiser les constatations et délivrer des rapports d'audit.

Kenntnisse

Compétences en audit
Connaissance des normes ISO
Capacité à travailler en équipe

Ausbildung

Diplôme en gestion de la qualité ou certification ISO

Tools

Logiciels d'audit

Jobbeschreibung

  • Audit interne (audit qualité et/ou audit technique)
Audit interne (audit qualité et/ou audit technique)
Qu’est-ce qu’un audit qualité interne ISO ?

L’organisation des audits qualité internes, également appelés audits ISO, ou audits réglementaires, doit prendre en compte les principes de l’audit définis notamment dans la norme ISO 19011, qui fournit les lignes directrices pour l’audit des systèmes de management. Cette norme encadre le management d’un programme d’audit ainsi que la réalisation des audits de systèmes de management. Elle constitue un cadre de référence essentiel pour structurer une démarche d’audit cohérente, objective et efficace, quel que soit le secteur d’activité concerné.

Au-delà de la méthodologie, la réalisation d’un audit qualité interne repose également sur le suivi de la compétence des personnes impliquées dans le processus d’évaluation. Cela concerne aussi bien les responsables du management du programme d’audit que les auditeurs et les équipes d’audit. La compétence, l’expérience, l’objectivité et la capacité d’analyse sont des facteurs déterminants pour garantir la pertinence des constats formulés et la valeur ajoutée de l’audit pour l’organisme audité.

La mise en œuvre des audits internes s’organise selon des étapes clairement identifiées. Une préparation rigoureuse, un pilotage structuré et une restitution claire permettent de faire de l’audit un véritable outil d’amélioration continue et de maîtrise des risques.

Les étapes clés du management du programme d’audit
Définir les objectifs du programme d’audit

La première étape consiste à définir précisément les objectifs du programme d’audit réglementaire. Ces objectifs doivent être en lien avec les orientations stratégiques de l’organisme, définies par la direction. L’audit interne ne doit pas être perçu comme une simple obligation de conformité, mais comme un levier de pilotage, d’évaluation et d’amélioration du système de management.

Déterminer l’étendue du programme d’audit

Il convient ensuite de déterminer l’étendue du programme d’audit. Les organismes certificateurs ont aujourd’hui assoupli leurs exigences en matière de fréquence de réalisation des audits internes. L’ensemble des processus de l’entreprise ainsi que les exigences normatives peuvent désormais être évalués sur un cycle de certification ou d’accréditation, généralement de trois à cinq ans. Cette approche permet une vision plus globale de la performance du système de management, à condition que le programme d’audit soit bien structuré.

Identifier les ressources disponibles

La troisième étape consiste à identifier les ressources disponibles pour la mise en œuvre du programme d’audit. Les compétences recherchées et le nombre d’auditeurs internes doivent être en adéquation avec les processus à auditer. La disponibilité commune des auditeurs et des audités est également un facteur important à prendre en compte pour garantir un déploiement efficace du programme d’audit interne.

À ce stade, l’entreprise ou l’organisme peut également envisager l’externalisation de la réalisation de ces audits internes, qu’il s’agisse d’audits qualité ou d’audits techniques. Cette solution peut s’avérer pertinente lorsqu’un regard extérieur, objectif et expert est recherché pour renforcer la fiabilité du dispositif.

Mettre en œuvre le programme d’audit

Enfin, il faut mettre en œuvre le programme d’audit en formulant le plus précisément possible les objectifs, le champ et les critères de chaque audit individuel. Le choix des méthodes d’audit constitue aussi un facteur clé de succès : étude documentaire, modalités de pilotage, entretiens, observation terrain, tests de traçabilité, etc.

Lors de cette phase, un(e) responsable d’audit doit être désigné et doit rédiger un plan d’audit transmis en amont aux équipes auditées. La préparation de l’audit doit être réalisée par l’ensemble de l’équipe d'évaluation à travers la demande de documents, la revue des informations documentées transmises, la répartition des tâches au sein de l’équipe et la prise de connaissance des audits précédents, en particulier des écarts et des points à surveiller.

Comment se déroule un audit qualité interne ?

L’audit doit débuter par une réunion d’ouverture, conformément au plan d’audit initialement transmis. Cette réunion permet de présenter les auditeurs et l’organisme audité, mais aussi de valider l’organisation pratique de l’audit et le domaine d’application du système de management audité. La direction de l’entreprise ou de l’organisme audité, ou l’un de ses représentants, doit être présente lors de cette étape.

La réalisation de l’audit s’appuie sur plusieurs méthodes complémentaires : entretiens avec le personnel, étude documentaire, observation des situations et des pratiques sur le terrain. L’étude documentaire doit être privilégiée autant que possible en amont de l’audit sur site. Les activités auditées doivent se dérouler normalement et refléter la pratique usuelle de l’entreprise.

L’audit doit permettre le recueil d’éléments tangibles, également appelés éléments de preuve, afin d’étayer les observations et les constats relevés. Les constats sont annoncés au fil de l’audit et peuvent faire l’objet d’échanges entre l’auditeur et les audités. Cette démarche favorise une meilleure compréhension des écarts éventuels et renforce la qualité du dialogue.

Conclusion et rapport d’audit

L’audit se conclut par une synthèse des observations et des constatations établies par l’ensemble des auditeurs. Les constats doivent être formulés de manière compréhensible, illustrée et fidèle à ce qui a été observé durant l’audit. La conclusion est matérialisée par une réunion de clôture qui présente les constats aux audités.

À ce stade, il n’est plus question de débattre du fond. Les audités ont toutefois la possibilité de formuler un désaccord, à condition de le mentionner dans le procès-verbal de clôture. Ce désaccord doit être précis et argumenté. Il pourra être transmis à la commission chargée de se prononcer sur la délivrance, le maintien ou la suspension de la certification ou de l’accréditation.

Le rapport d’audit doit ensuite reprendre fidèlement et exclusivement les points abordés pendant l’audit. Il constitue un outil essentiel au service de l’entreprise ou de l’organisme audité, puisqu’il doit lui permettre de définir les plans d’actions les plus adaptés aux situations observées, notamment les actions correctives.

Pourquoi faire appel à Préiso ?

Préiso peut prendre en charge l’organisation et la réalisation de vos audits qualité internes et de vos audits ISO. Nous mandatons des auditeurs qualifiés sur les processus qualité comme sur les processus techniques, avec des consultants experts dans le déploiement de systèmes qualité au sein de votre secteur d’activité.

Choisir un regard extérieur objectif et avisé permet de bénéficier d’une préparation optimale pour vos audits de certification ISO, vos audits de marquage CE par organisme notifié ou vos audits d’accréditation COFRAC.

Les types d’audit que nous réalisons pour nos clients sont les suivants :

Audit organisationnel, audit qualité, audit technique, audit processus, audit fournisseur et audit à blanc.
Préiso réalise vos audits internes et vous accompagne, à Marseille, Lyon, Paris et en périphérie.

Contactez-nous pour programmer votre audit interne.

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La norme ISO 9001 est une norme internationale pour le management de la qualité, applicable à tous types d'organisations. Elle vise à garantir la qualité des produits et services, augmenter la satisfaction client, et améliorer les processus internes. Elle repose sur sept principes, dont l'orientation client et l'amélioration continue, et nécessite une certification par un organisme accrédité. La mise en œuvre de cette norme favorise une culture d'excellence et une meilleure performance organisationnelle.

Remplacement ou renfort ponctuel et limité d'une fonction qualité ou réglementaire, le plus souvent le responsable qualité. Il s'agit ici de prendre en charge la fonction de responsable qualité ou équivalent. La solution de l'externalisation de la fonction de responsable qualité (qualiticien) s'impose et correspond au statut le plus adapté pour l'entreprise qui dispose d'un profil immédiatement opérationnel durant toute la durée du remplacement.

Préiso, agréé par la HAS, évalue les ESSMS conformément au décret 2022-742, garantissant la qualité des prestations aux bénéficiaires.

L'externalisation des fonctions qualité peut également être choisie de manière permanente et continue. Dans le cas ou l'entreprise décide d'externaliser le poste de responsable qualité de manière permanente, elle bénéficie de la mise à disposition d'un responsable qualité externalisé compétent et dont les missions correspondent à celle définies dans la fiche de fonction du responsable qualité. Les atout de l'externalisation de la fonction qualité sont nombreux

Préiso anime des formations qualité, environnement, sécurité, énergie et informatique près de vos équipes, en France métropolitaine. Spécialiste des certifications ISO (9001, 14001, 17025, 15189, 13485, 50001) et des accréditations Cofrac, Préiso propose un programme adapté aux laboratoires de biologie médicale, laboratoires d'étalonnage/essais, dispositifs médicaux et secteurs industriels.En2025,98,3%des stagiaires (126stagiaires formés) ont jugé la formation suivie très satisfaisante (46%de retours). 100% de nos apprenants ont validé leur évaluation des acquis en fin de formation.Certifiée Qualiopi, la SAS Préiso satisfait les exigences OPCO pour le financement de vos actions de formation et s'engage pour l'accessibilité (partenaire Agefiph, Ressource Handicap Formation 2025).Préiso gère aussi votre plan de compétences et optimise votre stratégie de formations.Contactez-nous pour un accompagnement sur-mesure, en Île-de-France, Marseille, Lyon, et toute la France.

Veille réglementaire et normative avec Préiso en FrancePréiso accompagne les entreprises françaises dans la mise en place d’une veille réglementaire et normative personnalisée, essentielle pour sécuriser leur Système de Management de la Qualité (SMQ). Notre solution permet de suivre en temps réel les textes législatifs, réglementaires et normatifs applicables à votre secteur (ISO 9001, ISO 14001, ISO 50001, ISO 17025, ISO 15189, ISO 13485, MDR 2017/745-746…), d’anticiper les changements et d’évaluer l’impact sur votre organisation. Accessible via une plateforme en ligne, chaque mise à jour est accompagnée d’une analyse d’impact pour intégrer rapidement les modifications dans votre SMQ.Préiso propose des abonnements flexibles (mensuel, trimestriel, semestriel ou annuel) et un accompagnement expert pour garantir la conformité et faciliter la préparation aux audits.

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