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Un organisme de santé recherche un professionnel pour mettre en place des essais cliniques à Lille. Vous serez responsable de la qualité scientifique et technique des projets, tout en assurant le suivi et la conformité des documents. Un Bac +5 en technologies biomédicales et une expérience dans le secteur sont requis. Qualités relationnelles, rigueur, et maîtrise de l’anglais scientifique sont essentielles. Une pratique sur des logiciels tels que SIGREC et SIGAPS est nécessaire.
Sous l’autorité du Directeur de Recherche Clinique, vous mettez en place sur site des essais cliniques, réalisez le suivi et le contrôle de la qualité scientifique, technique et réglementaire des projets de recherche clinique dont l’établissement est promoteur ou prestataire.
Titulaire d’un Bac +5 en technologies biomédicales option recherche clinique (type ILIS, …) et d’un Diplôme Inter Universitaire de formation des Assistants de Recherche Clinique, vous avez une expérience de la fonction ainsi qu’une bonne connaissance du secteur sanitaire.
Vous faites preuve de qualités relationnelles et savez travailler en équipe tout en respectant le principe de confidentialité. Vous êtes rigoureux et organisé dans l’exécution de vos missions.
Vous maîtrisez les logiciels métier (SIGREC / SIGAPS), bureautique (Excel) et e-CRF.
La pratique de l’anglais scientifique (écrit et oral) est indispensable. La détention du permis de conduire est fortement conseillée.
Entreprise handi-accueillante: Le GHICL se mobilise pour l'inclusion des personnes en situation de handicap.