Activez les alertes d’offres d’emploi par e-mail !

Attaché de recherche clinique - Promotion

Groupement des Hôpitaux de l'Institut Catholique de Lille

Lille

Sur place

EUR 40 000 - 60 000

Plein temps

Hier
Soyez parmi les premiers à postuler

Générez un CV personnalisé en quelques minutes

Décrochez un entretien et gagnez plus. En savoir plus

Résumé du poste

Un organisme de santé recherche un professionnel pour mettre en place des essais cliniques à Lille. Vous serez responsable de la qualité scientifique et technique des projets, tout en assurant le suivi et la conformité des documents. Un Bac +5 en technologies biomédicales et une expérience dans le secteur sont requis. Qualités relationnelles, rigueur, et maîtrise de l’anglais scientifique sont essentielles. Une pratique sur des logiciels tels que SIGREC et SIGAPS est nécessaire.

Prestations

Entreprise handi-accueillante

Qualifications

  • Expérience dans le suivi des projets de recherche clinique.
  • Connaissance des normes réglementaires et techniques.
  • Capacité à rédiger des documents techniques.

Responsabilités

  • Mettre en place des essais cliniques sur site.
  • Suivre la qualité scientifique et technique des projets.
  • Organiser des vérifications des données pour le monitorage.

Connaissances

Qualités relationnelles
Organisation
Rigueur
Travail en équipe
Maîtrise de l’anglais scientifique

Formation

Bac +5 en technologies biomédicales
Diplôme Inter Universitaire de formation des Assistants de Recherche Clinique

Outils

SIGREC
SIGAPS
Excel
e-CRF
Description du poste

Sous l’autorité du Directeur de Recherche Clinique, vous mettez en place sur site des essais cliniques, réalisez le suivi et le contrôle de la qualité scientifique, technique et réglementaire des projets de recherche clinique dont l’établissement est promoteur ou prestataire.

Vous êtes à même de
  • Contrôler et suivre le bon déroulement du (des) projet(s) de recherche
  • Concevoir des cahiers d’observation
  • Contrôler la conformité et / ou la validité des documents
  • Organiser la vérification des données en vue des monitorages
  • Rédiger les documents techniques
  • Suivre les événements indésirables
  • Organiser les réunions, visites, conférences, événements, commissions spécialisées. Pour cela, des déplacements réguliers sont à prévoir.
  • Former les personnes aux techniques et procédures et à leur application

Titulaire d’un Bac +5 en technologies biomédicales option recherche clinique (type ILIS, …) et d’un Diplôme Inter Universitaire de formation des Assistants de Recherche Clinique, vous avez une expérience de la fonction ainsi qu’une bonne connaissance du secteur sanitaire.

Vous faites preuve de qualités relationnelles et savez travailler en équipe tout en respectant le principe de confidentialité. Vous êtes rigoureux et organisé dans l’exécution de vos missions.

Vous maîtrisez les logiciels métier (SIGREC / SIGAPS), bureautique (Excel) et e-CRF.

La pratique de l’anglais scientifique (écrit et oral) est indispensable. La détention du permis de conduire est fortement conseillée.

Entreprise handi-accueillante: Le GHICL se mobilise pour l'inclusion des personnes en situation de handicap.

Obtenez votre examen gratuit et confidentiel de votre CV.
ou faites glisser et déposez un fichier PDF, DOC, DOCX, ODT ou PAGES jusqu’à 5 Mo.