ATTACHE DE RECHERCHE CLINIQUE MONITEUR HOME BASED - PARIS - 100% - H/F

CHRU Nancy; Paris; À distance; EUR 30 000 - 50 000; Plein temps

Résumé du poste

Un établissement de santé renommé recherche un attaché de recherche clinique pour surveiller la qualité des études cliniques. Le poste est principalement en télétravail, avec des déplacements mensuels au CHRU de Nancy. Le candidat doit être rigoureux, autonome et capable de communiquer efficacement. Ce rôle implique la planification et la validation des études cliniques, ainsi que le suivi des événements indésirables liés à ces études.

Responsabilités

• Planifier, organiser et réaliser des visites de mise en place et de suivi d'étude.
• Vérifier le respect des protocoles et réglementations.
• Valider les inclusions des participants dans l'étude.
• Émettre des requêtes pour corriger les données incohérentes.
• Suivre les événements indésirables et veiller à leur déclaration.

Connaissances

Rigueur

Communication

Autonomie

Maitrise des outils informatiques

Capacité d'organisation

Formation

Technicien Supérieur Hospitalier

Description du poste

Description

Le CHRU de Nancy est à la recherche d’un attaché de recherche clinique moniteur dans la région suivante :

• PARIS ou proche périphérie: déplacement à prévoir dans toute la France.

Ce poste est prévu à 100% en télétravail, des déplacements mensuels au CHRU de Nancy sont à prévoir.

DESCRIPTION DES MISSIONS :

En lien avec le Chef de Projet, l’ARC est chargé, pour le compte du promoteur (CHRU de Nancy), d’effectuer les contrôles de qualité de l’étude prévus par les Bonnes Pratiques Cliniques. L’ARC doit vérifier notamment le respect du protocole de l’essai par l’investigateur, l’application de la loi et des Bonnes Pratiques Cliniques. Il doit s’assurer du recueil correct et complet des données cliniques qui feront l’objet de l’analyse. Son rôle clé est le monitorage des études.

L’ARC est l'interface entre le Promoteur de l’étude, le Centre Coordonnateur et les Centres Investigateurs.

DESCRIPTION DES ACTIVITES :

• Planifier, organiser, réaliser la visite de mise de place, de suivi et de clôture de l'étude pour le compte du promoteur.
• Vérifier le respect du protocole, de la réglementation en vigueur et des Bonnes Pratiques Cliniques par les équipes investigatrices
• Valider les inclusions des personnes participant l’étude dans le respect des Bonnes Pratiques Cliniques.
• Valider les données colligées dans le cahier d’observation par l’investigateur.
• Émettre de requêtes pour corriger les données incohérentes du cahier d’observation.
• Relancer les investigateurs sur le nombre d’inclusions.
• Suivre des évènements indésirables présentés par les personnes participant à l’étude et veiller à leur déclaration à la pharmacovigilance s’ils deviennent graves.
• Réaliser des visites suivi (visite de monitoring) sur dans les centres participants dont la fréquence varie en fonction des inclusions et des projets.
• Rapporter au Chef de Projet les éventuels problèmes détectés ou signalés dans les centres investigateurs
• Réaliser des audits dans les Centres investigateurs pour le compte du Promoteur.
• Participer et suivre la démarche qualité du service

Profil recherché

• Etre rigoureux et consciencieux,
• Maitriser les outils informatiques
• Etre bon communiquant
• Aimer voyager (déplacements nationaux fréquents)
• Etre autonome, disposer d’une bonne capacité d’organisation et de priorisation

Grade ciblé : Technicien Supérieur Hospitalier

Date limite de dépôt de candidature : 23 octobre 2025

Pour le personnel du CHRU de Nancy, nous vous remercions d’indiquer votre numéro de matricule sur votre candidature ou de joindre complété, le modèle de lettre de motivation disponible sur l’Intranet accompagné d’un CV à jour.