Attaché de recherche clinique (H/F)

INSTITUT GUSTAVE ROUSSY; Villejuif; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Un institut de recherche en santé à Villejuif recherche un Attaché de recherche clinique. Vous préparerez la mise en place d'études, garantirez la qualité des données et collaborerez avec les investigateurs. Le poste nécessite un Bac+5 scientifique et une expérience en recherche clinique, notamment en oncologie. Contrat à durée déterminée de 6 mois, avec un salaire brut mensuel de 2630,38 à 2737 euros.

Prestations

Restauration

CSE

Qualifications

• Formation Bac+5 scientifique avec expérience en recherche clinique, notamment en oncologie.
• Connaissances en sémiologie et sciences biologiques appréciées.

Responsabilités

• Préparer la mise en place de l'étude en coordonnant les acteurs de la recherche.
• Organiser la mise en place de l'étude en lien avec le Promoteur.
• Contribuer au processus d'inclusion des patients.
• Garantir la transmission des échantillons biologiques.
• Assurer la clôture de l'essai et préparer l'archivage.

Connaissances

Maîtrise des Bonnes Pratiques Cliniques

Organisation

Travail en équipe

Rigueur

Anglais courant

Formation

Bac+5 scientifique

Description du poste

Offre n° 195ZPGJ
Attaché de recherche clinique (H/F)

Actualisé le 01 août 2025
Employeur handi-engagé

Au sein de la Direction de la Recherche Clinique et dans le cadre des activités du Bureau des Opérations Cliniques, vous aurez les missions suivantes :

• Préparer la mise en place de l'étude en coordonnant les acteurs de la recherche pour assurer une déclinaison opérationnelle optimale.
• Organiser la mise en place de l'étude en lien avec le Promoteur.
• Contribuer au processus d'inclusion des patients auprès des investigateurs.
• Saisir les informations relatives au suivi des patients dans le logiciel CTMS ou autre solution, pour permettre le suivi, la facturation, etc.
• Garantir la transmission des échantillons biologiques, images, transferts de QQV, ECGs si applicable.
• Recueillir, vérifier et enregistrer les données dans les cahiers d'observation (CRF papier ou électronique).
• Assister les Investigateurs dans la résolution des demandes de clarification et transmettre les réponses au Promoteur.
• Contribuer à la notification et au suivi des événements indésirables graves.
• Assurer la clôture de l'essai et préparer l'archivage.
• Collaborer aux audits et inspections, participer aux réunions internes.

Formation : Bac+5 scientifique avec expérience en recherche clinique, notamment en oncologie, et formation complémentaire ARC.

Compétences : Maîtrise des Bonnes Pratiques Cliniques, connaissances en sémiologie, sciences biologiques, chimiques, pharmacologiques, médicales et oncologiques appréciées.

Aptitudes : Organisation, travail en équipe, rigueur, dynamisme, esprit d'initiative, qualités relationnelles, adaptation, anglais courant, maîtrise des outils bureautiques.

Contrat : CDD de 6 mois, 37h30/semaine, travail en journée. Rémunération selon expérience : brut mensuel 2630,38 - 2737 euros, restauration, CSE. Déplacements jamais.

Profil souhaité :

• Débutant accepté
• Bac+5 ou équivalent en recherche médicale

Compétences :

• Analyser, exploiter, structurer des données
• Développer méthodes de recherche, recueil, analyse
• Rédiger rapports d'étude
• Connaissances en sciences médicales et anglais indispensable

Savoir-être :

• Esprit d'équipe
• Rigueur, précision
• Organisation selon priorités

Informations complémentaires :

• Qualification : Employé qualifié
• Secteur : Activités hospitalières