Attaché de recherche clinique (H/F)

ICB; Dijon; Sur place; EUR 2 000 - 3 000; Plein temps

Résumé du poste

Un établissement de santé privé basé en Bourgogne cherche un Attaché de recherche clinique (H/F) pour gérer la logistique des essais cliniques dans un environnement multidisciplinaire. Le candidat idéal doit posséder une formation Bac+3 minimum et 12 mois d'expérience. Ce poste en CDD de 12 mois offre un salaire brut entre 2000 et 2300 Euros par mois, avec diverses primes et avantages.

Prestations

Titres restaurant

Indemnité transports

Ordinateur portable

Primes

Complémentaire santé

Qualifications

• 12 mois d'expérience dans un poste similaire.
• Formation Bac+3 ou supérieure souhaitée.
• Rigueur et précision exigées.

Responsabilités

• Gérer la logistique des essais cliniques selon le protocole.
• Assurer le suivi des patients et gérer les échantillons.
• Participer aux visites de monitoring et audits.

Connaissances

Collaborer avec les autres membres de l'équipe projet

Contrôler la conformité des données

Identifier les informations communicables

Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs

Réglementation des essais cliniques

Formation

Bac+3 ou Bac+4 ou équivalent

Description du poste

Offre n° 198VKYB
Attaché de recherche clinique (H/F)

L'Institut de Cancérologie de Bourgogne est un établissement privé spécialisé dans le traitement du cancer, disposant de 3 centres de traitement situés :- A Auxerre, sur le site de l'hôpital d'Auxerre,- A Chalon sur Saône, dans les locaux de l'hôpital Privé Sainte Marie,- A Dijon, dans les locaux de la Polyclinique du Parc-Drevon, et dans les locaux de la clinique Bénigne Joly de Talant.Nos Centres de traitement sont adossés à des structures bien distinctes, publiques et privées. Ce partenariat permet une prise en charge multi-disciplinaire de la maladie, et de créer des synergies entre les professionnels de santé pour un meilleur accompagnement global du patient.L'institut de Cancérologie de Bourgogne est dirigé par des oncologues-radiothérapeutes, des oncologues médicaux et des hématologues.L'unité de recherche clinique qui existe depuis 2016 se compose désormais d'un Directeur Général de la Recherche, de référents médicaux investigateurs radiothérapeute, oncologue, et hématologue et , d'une ARC coordinatrice et d'une ARC. qui travaillent à coordonner les essais cliniques pour permettre le bon déroulement des protocoles.L'ARC coordonnatrice est le contact privilégié entre le promoteur et les partenaires de santé (laboratoires d'analyses médicales, centres d'examens, médecins.).Les essais cliniques restent sous la responsabilité de l'investigateur de l'étude, l'ARC ayant délégation pour ce qui est de la mise en place opérationnelle sur sites.2- Les missions confiées à l'ARC investigateur ou TECl'ARC investigateur ou TEC gère la logistique et le recueil des données des études cliniques dans le respect de la réglementation et des délais. Ainsi, il sera chargé de :- Vérifier la bonne application des différentes tâches du protocole d'étude,- Assister l'investigateur dans le suivi clinique des patients : screening, bilan d'inclusion, pharmacovigilance, organisation des rendez-vous avec les différents services, gestion du circuit de la délivrance des traitements, organisation du déroulé de chaque visite patient,- Gérer les échantillons biologiques (gestion kits et envois)- Réaliser la saisie de données cliniques,- Donner les informations au médecin investigateur de l'étude et à l'équipe,- Maintenir à jour l'ensemble des documents des études (classeurs études, outils aide à l'investigation.)- Participer aux visites de monitoring de l'ARC promoteur : préparer les visites, gérer les corrections et le suivi des actions en présence de l'ARC promoteur (moniteur)- Résoudre les différentes demandes de clarification provenant du Data management ou de l'ARC promoteur (moniteur) en cours d'étude- Déclarer et suivre les évènements indésirables graves et non graves auprès du promoteur- Participer aux réunions investigateur et/ou de staff- Organiser et participer à la visite de mise en place de l'étude.- Rédiger des procédures et des fiches techniques spécifiques au protocole à destination des équipes,- Coordonner les actions entre les différents professionnels impliqués : radiothérapeutes, oncologues, pharmacie, laboratoire d'analyses médicales .- Participer aux audits d'évaluation des pratiques cliniqueMissions spécifiques- Participer aux orientations stratégiques de l'ICB- Participer à la vie institutionnelle de l'établissement et notamment au Système de Management de la Qualité et Gestion des risques de l'établissement- Aide au management de projet- Aide à la veille bibliographique et réglementaire- Assurer le reporting de l'activité auprès de l'ARC coordonnatrice3- Position dans la structure et relationsL'ARC investigateur ou TEC est rattaché à l'ARC coordonnatrice sur le domaine fonctionnel mais reste sous la responsabilité hiérarchique de la direction médicale et générale. L'ARC investigateur ou TEC sera amené à travailler avec l'ensemble des équipes de l'ICB.

Type de contrat CDD - 12 Mois
Contrat travail Durée du travail 37H/semaineTravail en journée
Conditions de travail Autre
Salaire

• Salaire brut : Mensuel de 2000.0 Euros à 2300.0 Euros sur 12.0 mois
• Titres restaurant / Prime de panier
• Indemnité transports
• Ordinateur portable
• Primes
• Complémentaire santé

Déplacements Déplacements: Ponctuels

Profil souhaité

Expérience

• 12 Mois Cette expérience est indispensable
• Bac+3, Bac+4 ou équivalents Cette formation est indispensable

Compétences

• Collaborer avec les autres membres de l'équipe projet (chef de projet clinique, autres ARC...) Cette compétence est indispensable
• Contrôler la conformité des données Cette compétence est indispensable
• Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel Cette compétence est indispensable
• Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs Cette compétence est indispensable
• Réglementation des essais cliniques Cette compétence est indispensable

Savoir-être professionnels

• Faire preuve de rigueur et de précision
• Avoir l'esprit d'équipe
• Organiser son travail selon les priorités et les objectifs

Informations complémentaires

• Qualification : Employé qualifié
• Secteur d'activité : Supports juridiques de gestion de patrimoine mobilier

Employeur

20 à 49 salariés

L'Institut de Cancérologie de Bourgogne est un établissement privé spécialisé dans le traitement du cancer, disposant de 3 centres de traitement situés à Auxerre, à Chalon sur Saône et à Dijon.Mme IVANKA VICTOIRE

D'autres offres peuvent vous intéresser :