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Attaché de Recherche Clinique (H/F)

Elitys Consulting

Boulogne-Billancourt

Sur place

EUR 30 000 - 45 000

Plein temps

Il y a 14 jours

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Résumé du poste

Elitys Consulting recherche un expert en gestion des essais cliniques pour intégrer son équipe. Vous serez responsable de veiller à la conformité des études, d'assurer la liaison entre les sponsors et les centres investigateurs, et de participer à la clôture des projets. Ce rôle nécessite une solide expérience dans l'industrie pharmaceutique et un excellent niveau d'anglais. Rejoignez une entreprise dynamique qui valorise le développement professionnel.

Qualifications

  • Expérience de trois ans minimum dans la gestion des essais cliniques internationaux.
  • Connaissances des BPC avec formation ICH-GCP récente.
  • Maîtrise des outils informatiques.

Responsabilités

  • Visite de monitoring et mise en place des études.
  • Faire le lien entre le sponsor et les centres investigateurs.
  • S'assurer du respect des protocoles et données.

Connaissances

Gestion des essais cliniques
Anglais courant
Connaissance de l'industrie pharmaceutique
Maîtrise des GCP

Formation

Bac+2 ou supérieur

Outils

Microsoft Word
Microsoft Excel
Microsoft PowerPoint

Description du poste

Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l’univers des Life Sciences ?

Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs.
Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au coeur de nos préoccupations.
Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences professionnelles autant que par l’encouragement des initiatives personnelles.
Notre vocation est d’être pour chacun de nos ingénieurs une réelle force de conseil et d’orientation pour les différentes étapes de leur carrière.

Pourquoi rejoindre Elitys ?
  • Vous souhaitez rejoindre une société qui vous ressemble et qui donne l’opportunité à chacun de s’épanouir
  • Vous aimez apprendre et évoluer grâce au travail d’équipe
  • Transmettre vos compétences et votre savoir à vos collègues vous stimule
  • Vous souhaitez être l’acteur de votre carrière
  • Vous recherchez une entreprise qui vous soutienne dans vos passions personnelles
Descriptif de la mission :
  • Visite de monitoring, de mise en place et de clôture.
  • Faire le lien entre le sponsor et les centres investigateurs.
  • S’assurer du respect des protocoles et des données.
  • Faire respecter les GCP.
  • Start-up : sélection et qualification des centres.
  • Mise en place du centre.
  • Monitoring de la vie de l’étude.
  • Fin de l’étude (travail sur gel de la base).
Profil recherché
  • De formation supérieure (idéalement bac+2), vous avez une bonne connaissance du monde de l’industrie pharmaceutique et justifiez d’une expérience de trois ans minimum dans la gestion des essais cliniques internationaux.
  • Niveau d’anglais courant.
  • Maîtrise des outils bureautiques informatiques, Microsoft Word, Excel et PowerPoint.
  • Vous avez de bonnes connaissances des BPC (Formation ICH-GCP Guidelines datant de moins de 2 ans).
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