Attache de recherche clinique -CRMR Génétique -Hôpital Femme Mère Enfant

HOSPICES CIVILS DE LYON; Lyon; Sur place; EUR 30 000 - 45 000; Plein temps

Résumé du poste

Un centre de recherche clinique à Lyon recherche un Coordinateur d'Études Cliniques pour gérer les études, assurer le suivi des sujets et traiter les données. Le candidat idéal possède une formation universitaire scientifique et une expérience en recherche clinique. Compétences en communication, rigueur et aptitude au travail en équipe sont essentielles. Ce rôle requiert un minimum BAC+3 avec une formation complémentaire en recherche clinique.

Qualifications

• Idéalement une expérience de 1 ou 2 ans en tant qu'ARC.
• Maitrise de la bureautique et pratique des logiciels.
• Connaissances scientifiques et médicales générales.

Responsabilités

• Gérer et assurer le respect des aspects réglementaires des études.
• Assurer l’inclusion et le suivi des sujets.
• Gérer les prélèvements biologiques.
• Gérer et traiter les données et informations.
• Suivre les événements indésirables.

Connaissances

Capacités de communication

Rigueur

Aptitude à travailler en équipe

Formation

Formation universitaire scientifique BAC+3 minimum

Formation complémentaire à la Recherche Clinique (DIU-FIEC ou équivalent)

Outils

Logiciels bureautiques

Description du poste

RESPONSABILITÉS

• Gérer, suivre, coordonner et assurer le respect des aspects réglementaires des études du centre
• Assurer l’inclusion, le suivi et l’accompagnement des sujets en collaboration avec l'investigateur
• Gérer les prélèvements biologiques (programmation, stockage, acheminement).
• Gérer et traiter les données et informations (recueil, saisie, corrections requises, analyse, diffusion, classement).
• Assurer le suivi des éventuels événements indésirables.
• Préparer et organiser les visites de monitoring et d’audit
• Participer à l’activité "Collemara "et à l’élaboration des rapports annuels d’activité PIRAMIG du CRMR.
• Contribuer à la formation des ARC (mobilité possible)
• Contribuer aux projets de recherche portés par le centre ou en partenariat

QUALIFICATIONS

• Formation universitaire scientifique BAC+3 minimum avec une formation complémentaire à la Recherche Clinique (DIU-FIEC ou équivalent). Idéalement une expérience de 1 ou 2 ans en tant qu'ARC.
• Maitrise de la bureautique et pratique des logiciels
• Connaissances scientifiques et médicales générales et intérêt pour la génétique et les handicaps de l'enfant

COMPÉTENCES

• Validation des Bonnes Pratiques Cliniques et de la réglementation de la recherche clinique
• Capacités de communication
• Aptitude à travailler en équipe.
• Rigueur, esprit de synthèse et disponibilité.
• Discrétion et respect du secret médical

SAVOIR-ÊTRE

• Bon relationnel
• Capacité d’organisation; autonomie
• Aptitude à travailler en équipe dans un environnement pluridisciplinaire