Assistant Qualité (h/f) (H/F)

ADECCO; Coutances; Sur place; EUR 30 000 - 38 000; Plein temps

Résumé du poste

ADECCO recherche un Assistant Qualité (h/f) pour un acteur majeur de l'industrie pharmaceutique, basé à Coutances. Intégré au site, vous contribuerez au maintien des standards et à l'amélioration continue des processus qualité.

Rattaché au Responsable Système Qualité, vous participerez à la gestion documentaire et au suivi des procédures tout en préparant les audits et les inspections réglementaires. Contrat intérim de 6 mois, 35H/semaine.

Qualifications

• Bac+2 à Bac+5 en Qualité, Assurance Qualité, Pharmacie, Biologie ou domaine scientifique.
• Première expérience en milieu pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire ou dispositif médical appréciée.
• Connaissance des référentiels qualité et des BPF.
• Maîtrise des outils bureautiques et rédactionnelles.

Responsabilités

• Gérer le système qualité documentaire (création/mise à jour/diffusion/archivage).
• Suivre les procédures, modes opératoires et formulaires qualité.
• Préparer et suivre les audits internes/externes et inspections réglementaires.
• Gérer les déviations, CAPA, réclamations et actions d'amélioration.
• Suivre les indicateurs qualité et contribuer aux revues qualité.
• Veiller au respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
• Accompagner les services dans l'application des exigences qualité.
• Participer à des projets d'amélioration continue du système qualité.

Connaissances

Rigueur

Organisation

Esprit d'analyse

Travail en équipe

Formation

Bac+2 à Bac+5 en Qualité/Assurance Qualité/Pharmacie/Biologie

Outils

MS Office

Description du poste

Assistant Qualité (h/f) (H/F) 50 - Coutances

Offre n° 212WPRY
Assistant Qualité (h/f) (H/F)

ASSISTANT SYSTÈME QUALITÉ (H/F). Nous recrutons pour le compte d'un acteur majeur de l'industrie pharmaceutique, reconnu pour son expertise dans le développement et la fabrication de solutions de santé destinées à améliorer le quotidien des patients.Intégré(e) à un site industriel en pleine dynamique de développement, vous contribuerez activement au maintien des standards qualité et à l'amélioration continue des processus.Votre rôle. Rattaché(e) au Responsable Système Qualité, vous participez au bon fonctionnement du système qualité du site et veillez à la conformité des processus avec les exigences réglementaires et les procédures internes.À ce titre, vous aurez pour missions de :

• Assurer la gestion documentaire du système qualité (création, mise à jour, diffusion et archivage des documents)
• Participer au suivi des procédures, modes opératoires et formulaires qualité
• Contribuer à la préparation et au suivi des audits internes, externes et inspections réglementaires
• Participer à la gestion des déviations, CAPA, réclamations et actions d'amélioration
• Réaliser le suivi d'indicateurs qualité et contribuer aux revues qualité
• Veiller au respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
• Accompagner les différents services dans l'application des exigences qualité
• Participer aux projets d'amélioration continue visant à renforcer la performance du système qualité

Votre profil.

• Formation Bac+2 à Bac+5 en Qualité, Assurance Qualité, Pharmacie, Biologie ou domaine scientifique
• Une première expérience au sein d'un environnement pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire ou dispositif médical serait appréciée
• Connaissance des référentiels qualité et des BPF
• Maîtrise des outils bureautiques
• Capacités rédactionnelles reconnues
• Rigueur, organisation, esprit d'analyse et sens des responsabilités
• Goût du travail en équipe et aisance relationnelle

Vos avantages.

• Intégrer un environnement industriel stimulant et innovant
• Participer à des projets variés au sein d'un service qualité stratégique
• Accompagnement à la prise de poste et montée en compétences
• Rémunération selon profil et expérience
• Horaires de journée..

Type de contrat Intérim - 6 Mois

Contrat travail Durée du travail 35H/semaineTravail en journée

Salaire

• Salaire selon profil