ASSISTANT DE RECHERCHE CLINIQUE Service Hématologie - H/F

Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux; Chevanceaux; On-site; EUR 25,000 - 35,000; Full time

Benefits offered by this job

Formation continue et développement de

Mobilité interne et externe

Accompagnement carrière et évolutions

Logement et transports

Congés et RTT avantageux

Job summary

Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux recherche un Assistant de Recherche Clinique en Hématologie afin de mettre en œuvre la logistique des protocoles, de recueillir et saisir les données cliniques sous la supervision des investigateurs et de l’équipe médicale.

Vous participerez à la gestion des données, à l’information des équipes et au suivi des essais, avec un travail en équipe pluridisciplinaire et une forte orientation qualité et conformité.

Qualifications

• Anglais scientifique et terminologie médicale maîtrisés.
• Maîtrise des bases de données et outils bureautiques.
• Connaissances en éthique et déontologie médicales.
• Gestion de données liées à des recherches cliniques.
• Connaissance des logiciels dédiés à la recherche clinique.
• Connaissance des méthodes et réglementation de la recherche clinique.

Responsibilities

• Mettre en œuvre la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques.
• Gérer et traiter les données et informations liées à l’étude.
• Informer et conseiller les équipes et les patients dans son domaine.
• Organiser la vérification des données en vue des monitorages et des visites.
• Préparer les éléments de file active et les tableaux de suivi des visites patients.
• Rédiger et transmettre les documents, fiches et rapports du domaine.

Skills

Anglais scientifique

Bases de données

Bureautique

Éthique et déontologie médicales

Gestion de données

Logiciel dédié à la recherche clinique

Méthodes de recherche clinique

Réglementation relative à la recherche

Vocabulaire médical

Education

Bac+2 à Bac+4

Tools

Logiciel dédié à la recherche clinique

Job description

ASSISTANT DE RECHERCHE CLINIQUE Service Hématologie - H/F

L'entreprise

Rejoignez le CHU de Bordeaux, premier employeur de Nouvelle-Aquitaine ! Intégrez un collectif passionné de15 700 professionnels, dont1 600 médecins, couvrantplus de 200 métiers. Ici, les soins sont responsables, durables, portés par une ambitieuse RSE et une transition écologique en marche.

Implanté surquatre sites —PellegrinetSaint-Andréà Bordeaux,Haut-LévêqueetXavier-Arnozanà Pessac —, le CHU offre un cadre pluridisciplinaire en pleine évolution, au cœur depôles d’excellencereconnus nationalement.

Chaque année, nous prenons en chargeplus d’un million de patients, formons les futures générations de soignants et propulsons la recherche via nosdeux instituts hospitalo-universitaireset unités de pointe, saluées à l’international.

Haut-Lévêque :

L’hôpital Haut‑Lévêque est un site de référence pour de nombreuses prises en charge : affections cardiovasculaires et respiratoires, pathologies digestives médico-chirurgicales, endocrinologie, diabétologie et nutrition, addictologie, médecine interne et maladies infectieuses, hématologie et cancérologie, imagerie etc. Ses équipes hautement spécialisées bénéficient de plateaux techniques de pointe. Le CHU de Bordeaux va déployer le projet « Nouveau CHU » : 1,4 milliard d’investissement pour rénover et construire de nouveaux bâtiments. C’est le plus grand chantier hospitalier de France.

À propos du poste

Mission générale:

Mettre en œuvre la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l’équipe médicale, des Coordonnateurs d’Etudes Cliniques (CEC), lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique sur les lieux autorisés.

Principales activités:

• Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l’étude et élaboration des coûts dédiés à la recherche
• Établissement / actualisation, organisation et mise en œuvre de processus, procédures, protocoles, consignes, spécifiques à son domaine d’activité: formation aux différents aspects spécifiques de l’essai, élaboration de documents de synthèse, d’aide-mémoire aves les éléments clé d’un essai…
• Gestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)
• Information et conseil à des tiers (agents, patients, familles, etc.) dans son domaine d’activité incluant l’information des équipes intra et interservices, la participation aux staffs de service
• Organisation de la vérification des données en vue des monitorages: planification de la visite de l’ARC promoteur avec l’investigateur, impression des documents papier le cas échéant, gestion des contacts avec le promoteur…
• Préparation des échantillons biologiques, de leur stockage ou de leur acheminement: préparation des kits de prélèvements, contacts avec les transporteurs
• Préparation des éléments de file active et d’activité sous forme synthétique et graphique (listing prescreening, screening, tableaux pour suivi des visites patients)
• Recueil / collecte de données ou informations spécifiques à son domaine d’activité
• Renseignement de documents, de fichiers (fiches d’activité, de traçabilité, etc.):
• remplissage et transmission des tableaux de suivi d’activité (études à promotion CHU ou externes),
• remplissage de la grille de facturation des essais et suivi de la facturation
• mise à jour du classeur investigateur
• Reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestion
• Suivi des événements indésirables
• Traitement des courriers, dossiers, documents dans son domaine

Missions spécifiques/Particularités du poste:

• Stimuler et/ou aider aux inclusions en participant aux Réunions de Concertations Pluridisciplinaires

Principales conditions particulières d’exercice

• Travail sur écran prolongé (≥ à 4h)

Profil recherché

• Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé
• Classer des données, des informations, des documents de diverses natures
• Créer et développer une relation de confiance et d’aide avec le patient et/ou la personne accueillie et/ou son entourage
• Évaluer la pertinence et la véracité des données et/ou informations
• Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
• Rédiger des informations relatives à son domaine d’intervention pour assurer un suivi et une traçabilité
• Rédiger et mettre en forme des notes, documents et/ou rapports, relatifs à son domaine d’activité
• S’exprimer en face-à-face auprès d’une ou plusieurs personnes
• Travailler en équipe pluridisciplinaire / en réseau
• Utiliser les logiciels métier

Connaissances attendues :

• Anglais scientifique
• Bases de données
• Bureautique
• Éthique et déontologie médicales
• Gestion de données, relatives à son domaine
• Logiciel dédié à la recherche clinique
• Méthodes de recherche clinique
• Organisation et fonctionnement interne de l’établissement
• Réglementation relative à la recherche clinique
• Vocabulaire médical

Caractéristiques du poste

Infos de l'offre

Publiée le 12/11/2026 Contractuel Catégorie B Médico-technique CDD - 6 mois Temps plein Débutant accepté Permis non obligatoire Bac +2 à Bac +4

À définir suivant profil

Prise de poste

Dès que possible

Bénéficiez d'un accompagnement personnalisé tout au long de votre carrièreBénéficiez de mobilités dans et hors du CHU sur des postes variésFormations pour développer de nouvelles compétences chaque année,Promotions professionnelles pour accéder à des responsabilités supérieures ou de nouveaux métiersBénéficiez d'un accompagnement lors de votre aménagement sur la région bordelaise : Logement, transports, crèches, loisirs …Bénéficiez d'un nombre de jours de congés et de RTT avantageux, permettant de concilier vie professionnelle et personnelle.