Apprenti(e) Qualité/Affaires Règlementaires

Terumo Neuro; Rueil-Malmaison; Sur place; EUR 12 000 - 18 000; Temps partiel

Résumé du poste

Terumo Neuro recherche un·e alternant·e ou stagiaire QA/RA Specialist EMEA pour développer ses compétences dans un environnement international et travailler sur la gestion documentaire et les dossiers techniques.

Au sein de la division Quality Assurance / Regulatory Affairs EMEA, vous contribuerez à structurer et rendre accessible les documentations techniques, coordonnerez les échanges entre les équipes et les filiales, et participerez au déploiement de nouveaux processus en anglais.

Qualifications

• Étudiant(e) en Qualité, Affaires Réglementaires ou dispositif médicaux.
• Intérêt pour la gestion documentaire, la qualité et les environnements réglementés
• Bonne organisation, rigueur et esprit d’analyse
• Bon niveau d’anglais professionnel
• Aisance avec les outils collaboratifs, notamment SharePoint, serait un plus

Responsabilités

• Contribuer à l’amélioration de nos bibliothèques documentaires et de nos outils de gestion sous SharePoint
• Participer à la structuration des dossiers techniques utilisés par les équipes commerciales, marketing et nos partenaires distributeurs
• Coordonner les échanges avec les équipes Qualité, Affaires Réglementaires, Marketing, Ventes, Supply Chain et Service Client
• Suivre les plans d’actions, les indicateurs de performance et les axes d’amélioration
• Participer au déploiement de nouveaux processus et outils auprès des utilisateurs
• Échanger avec les filiales EMEA afin de mieux comprendre leurs besoins documentaires locaux
• Collaborer régulièrement avec les équipes Corporate basées aux États-Unis

Connaissances

Gestion documentaire

Qualité

Affaires Réglementaires

Anglais professionnel

Formation

Étudiant en Qualité / Affaires Réglementaires

Outils

SharePoint

Description du poste

Nous recrutons un(e) alternant(e) ou stagiaire QA/RA Specialist EMEA

Vous souhaitez développer vos compétences dans un environnement international, au cœur des enjeux Qualité et Affaires Réglementaires dans le secteur des dispositifs médicaux ?

Au sein de notre département Quality Assurance / Regulatory Affairs EMEA, vous participerez à un projet stratégique visant à optimiser la gestion, la structuration et l’accessibilité de nos documentations techniques et réglementaires.

Vos principales missions :

• Contribuer à l’amélioration de nos bibliothèques documentaires et de nos outils de gestion sous SharePoint


• Participer à la structuration des dossiers techniques utilisés par les équipes commerciales, marketing et nos partenaires distributeurs


• Coordonner les échanges avec les équipes Qualité, Affaires Réglementaires, Marketing, Ventes, Supply Chain et Service Client


• Suivre les plans d’actions, les indicateurs de performance et les axes d’amélioration


• Participer au déploiement de nouveaux processus et outils auprès des utilisateurs


• Échanger avec les filiales EMEA afin de mieux comprendre leurs besoins documentaires locaux


• Collaborer régulièrement avec les équipes Corporate basées aux États-Unis

Une expérience internationale enrichissante

Ce poste offre une belle exposition à la région EMEA ainsi qu’à un environnement multiculturel. Vous serez amené(e) à travailler avec des interlocuteurs basés dans plusieurs pays et à développer vos compétences en gestion de projet, coordination internationale et communication professionnelle en anglais.

• Étudiant(e) en Qualité, Affaires Réglementaires, dispositifs médicaux, pharmacie, ingénierie biomédicale ou domaine similaire


• Intérêt pour la gestion documentaire, la qualité et les environnements réglementés


• Bonne organisation, rigueur et esprit d’analyse


• Bon niveau d’anglais professionnel


• Aisance avec les outils collaboratifs, notamment SharePoint, serait un plus

Type de contrat : Alternance ou stage