Animateur qualité

Fed Group; La Rochelle; Sur place; EUR 20 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise spécialisée dans les formulations innovantes située à La Rochelle cherche un coordinateur qualité pharmaceutique. Vous serez responsable de la validation des procédés et de la documentation qualité. Une formation en qualité et au moins 4 ans d'expérience dans le secteur pharmaceutique sont requis. Le poste offre une rémunération de 40k€ et divers avantages, incluant participation et mutuelle pris en charge à 100%.

Prestations

Participation

Intéressement

CSE

Mutuelle et prévoyance prises en charge à 100% par l'employeur

Plan d’épargne entreprise

Qualifications

• Au moins 4 ans d'expérience en qualité dans le domaine pharmaceutique.

Responsabilités

• Établir des protocoles de validation des procédés.
• Assurer le suivi des validations.
• Libérer les matières premières et produits finis.
• Animer le système qualité lors des fabrications.

Connaissances

Rigueur

Travail en équipe

Autonomie

Formation

Formation supérieure en qualité

Description du poste

Vous souhaitez intégrer une entreprise spécialisée dans la fabrication de solutions de formulations innovantes ?

Je suis Louna, consultante pour Fed ENGINEERING et je recrute pour mon client, une entreprise industrielle, un coordinateur qualité pharmaceutique en CDI, pour son site basé sur le secteur de la Rochelle (17).

Rejoindre mon client c’est rejoindre un site en pleine croissance. Forte de son expertise, cette société est reconnue et a une position de leader européen dans le développement et la fabrication d’ingrédients sous forme de poudre.

Vous êtes en quête d’une nouvelle aventure professionnelle ? Si la réponse est oui, n’hésitez pas et postulez !

Rattaché au Responsable qualité, vous intégrez un service de 10 personnes. Vos missions sont les suivantes :

• Etablir les protocoles de validation des procédés et assurer le suivi des validations
• Etablir et tenir à jour la documentation qualité spécifique à la réalisation des MPUP
• Réaliser les analyses de risques associées aux fabrications des MPUP, en coordination avec les différents services
• Animer le système qualité en place lors de fabrications des MPUP
• Assurer la revue des dossiers de fabrication des MPUP avant et après fabrication
• Libérer les matières premières et produits finis associés
• Réaliser les revues qualité produit
• Proposer en coordination avec les autres services des actions correctives pour faire progresser la qualité et la performance des installations
• Enregistrer, analyser et assurer le suivi des non-conformités internes et des actions correctives et préventives associées
• Participer à l'élaboration et à la revue des cahiers des charges clients pour les MPUP
• Enregistrer, analyser et assurer le suivi des réclamations clients

Poste de cadre au forfait jours

Titulaire d’une formation supérieure en qualité, vous justifiez d’une première expérience réussie d’au moins 4 ans en qualité dans le domaine de la pharmaceutique.

Vous êtes rigoureux, force de proposition et savez travailler en autonomie. Doté d’un bon relationnel, vous interagissez facilement avec les équipes pluridisciplinaires.

Rémunération à partir de 40k€ fixe selon profil sur 13 mois

Autres avantages :

• Participation
• Intéressement
• CSE
• Mutuelle et prévoyance prises en charge à 100 % par l’employeur
• Plan d’épargne entreprise