Analytical Scientist (F/H)

Servier France; Bolbec; Sur place; EUR 45 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique recherche un(e) Analytical Scientist à Bolbec, Normandie, pour développer et valider des méthodes analytiques. Le candidat idéal aura un doctorat en chimie analytique, une première expérience en chimie pharmaceutique, et des compétences techniques en LC et CG/MS. Profitez d'un environnement stimulant et d'avantages attractifs comme un télétravail possible et un 13ème mois.

Prestations

13ème mois

Prime de contribution aux résultats

Intéressement/Participation

Indemnités de transport

Restaurant d’entreprise

Salle de sport

Nombreux avantages CSE

Qualifications

• Première expérience en environnement Chimie pharmaceutique industriel.
• Expertise en développement de méthodes analytiques.
• Bonnes connaissances des référentiels BPF/GMP.

Responsabilités

• Définir et mettre en œuvre des stratégies de développement analytique.
• Rédiger la documentation analytique pour les dossiers réglementaires.
• Assurer le suivi des activités analytiques internes.

Connaissances

Développement de méthodes analytiques

Connaissance des référentiels BPF/GMP

Expertise en LC, CG/MS et MS/MS

Anglais courant

Dynamique et rigoureux(se)

Formation

Doctorat, Master ou diplôme d’ingénieur en chimie analytique

Description du poste

Date de parution: 21 oct. 2025

Ville: Bolbec

Pays/Région: FR

Type de contrat: CDI

N° offre: 10136

Analytical Scientist (F/H) – CDI

Localisation : Oril Industrie – Bolbec (Normandie)

Vous êtes passionné(e) par la chimie analytique et l’innovation ? Rejoignez Oril Industrie, filiale du groupe Servier, et contribuez au développement de nouvelles entités chimiques (petites molécules, oligonucléotides) en phases précliniques et cliniques.

ORIL Industrie (1000 salariés), 2ème site industriel chimie de France, filiale du Groupe SERVIER engagé pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients est un site stratégique de production chimique dans le domaine pharmaceutique. Grâce à son savoir-faire et à ses expertises de pointe, le site produit chaque année près de 2 000 tonnes de principes actifs destinés, notamment, aux médicaments prescrits dans les domaines de la cardiologie, de l’oncologie, de la neuropsychiatrie, du diabète et de l’insuffisance veineuse. La particularité du site de Bolbec est de disposer à la fois d’une activité de production industrielle mais également d’un centre de R&D dédié au développement des synthèses chimiques des nouveaux médicaments. En tant qu’employeur responsable, nous encourageons la diversité au sein de nos équipes et sommes engagés en faveur de l’emploi des personnes en situation de handicap. Nous nous situons en Normandie à Bolbec entre Le Havre (35mn) et Rouen (50mn), dans un cadre agréable et verdoyant à 30mn de la mer.

Votre mission :

• Définir et mettre en œuvre des stratégies innovantes de développement, validation et transfert de méthodes analytiques
• Participer à l’élaboration de la stratégie de contrôle analytique (tests, spécifications) en accord avec les guidelines ICH
• Rédiger la documentation analytique pour les dossiers réglementaires (IMPD/IND, MAA/NDA)
• Coordonner les activités analytiques internes, planifier les ressources, et assurer leur suivi
• Garantir l’expertise en apportant un support technique aux équipes opérationnelles
• Assurer la traçabilité documentaire et une bonne circulation des informations
• Contribuer au respect des politiques HSE et Qualité, et participer à l’amélioration continue de nos processus
• Rester à la pointe des avancées techniques, scientifiques et réglementaire (veille) et contribuer à notre démarche d’innovation

Profil recherché :

• Formation : Doctorat, Master ou diplôme d’ingénieur en chimie analytique
• Expérience : Première expérience en environnement Chimie pharmaceutique industriel
• Compétences techniques : Expertise en développement de méthodes analytiques, notamment en sciences séparatives couplées à la masse : LC, CG/MS et MS/MS ; connaissance des référentiels BPF/GMP, ICH, Ph. Eur., Ph. US
• Langues : Anglais courant (écrit et oral)
• Qualités : Dynamique, rigoureux(se), organisé(e), esprit d’équipe et force de proposition

Pourquoi nous rejoindre ?

Oril vous offre un environnement stimulant, innovant et engagé, avec des projets à fort impact dans le secteur de la santé.

NOS AVANTAGES :

• 13ème mois, Prime de contribution aux résultats, Intéressement/Participation, Indemnités de transport
• 27 CP + congés d’ancienneté + 24 RTT
• Retraite Supplémentaire, Mutuelle financée à 60% par l’entreprise et un régime de prévoyance
• Télétravail possible selon poste
• Restaurant d’entreprise, Nombreux avantages CSE, Salle de sport et associations diverses

Intéressé(e) ? Postulez et participez à l’aventure Oril !

Nous sommes engagés pour l’égalité des chances et le développement des talents dans toute leur diversité. Nous accordons autant de valeur à l’expérience qu’à l’envie de s’engager au quotidien pour être utile au progrès thérapeutique au bénéfice des patients. Si vous vous reconnaissez dans cette offre et ces quelques lignes, saisissez cette opportunité de nous rencontrer.