ALTERNANCE Affaires Réglementaires H/F

Viatris; Paris; Presencial; EUR 12 276 - 17 856; Tempo integral

Resumo da oferta

Dormont Manufacturing Co recherche un(e) alternant(e) Pharmacien en Affaires Réglementaires pour rejoindre l’équipe dynamique sur des produits variés. Les responsabilités incluent la gestion des demandes d’AMM, la veille réglementaire, et le contrôle de la publicité des produits.

Le candidat idéal est étudiant(e) en Pharmacie avec une spécialisation requise, de solides compétences analytiques, et un bon niveau d’anglais. Rejoignez-nous pour contribuer à des projets stimulants dans le secteur pharmaceutique.

Qualificações

• Étudiant(e) en Pharmacie avec spécialisation en Affaires Réglementaires.
• Expérience souhaitée en affaires réglementaires ou société de services.
• Bon niveau d'anglais (lu, écrit, parlé).

Responsabilidades

• Gestion des demandes d’AMM et de leur renouvellement.
• Contrôle de la publicité et des dossiers de formation produits.
• Veille réglementaire.

Conhecimentos

Rigueur

Capacités d’analyse et de synthèse

Sens des priorités et des urgences

Capacité à travailler en transversal et en équipe

Anglais (bon lu, écrit, parlé)

Formação académica

Certificat de Synthèse Pharmaceutique

Descrição da oferta de emprego

Alternant(e) Pharmacien Affaires Réglementaires H/F

Nous recherchons un alternant pour rejoindre l’équipe des affaires réglementaires Viatris sur des produits princeps et dispositifs médicaux dans différentes aires thérapeutiques : douleur, cardiologie, allergie, urologie, dermatologie, oncologie, rhumatologie, ophtalmologie, gastro-entérologie …

Responsabilités

• Gestion des demandes d’AMM, de leur renouvellement, des demandes de modifications pharmaceutiques et cliniques en procédure nationale et européenne
• Contrôle de la publicité et des dossiers de formation produits (médicaments, dispositifs médicaux, cosmétiques)
• Modification des articles de conditionnement
• Veille réglementaire

Compétences et expériences

• Etudiant(e) en Pharmacie avec une spécialisation en Affaires Réglementaires ayant déjà validé son Certificat de Synthèse Pharmaceutique
• Expérience au sein d’un service affaires réglementaires ou dans une société de services en affaires réglementaires souhaitée
• Rigoureux, capacités d’analyse et de synthèse
• Sens des priorités et des urgences
• Capacité à travailler en transversal et en équipe
• Niveau d’anglais : bon (lu, écrit, parlé)

Viatris is an Equal Opportunity Employer.