Administration des bases de données de Pharmacovigilance H / F

AIXIAL GROUP; Île-de-France; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise internationale de recherche clinique recherche un(e) administrateur(trice) de bases de données de pharmacovigilance en Île-de-France. Vous serez responsable de la gestion des données et de la coordination avec les équipes locales et internationales. Une expertise dans l'outil ARGUS est souhaitée. Rejoignez-nous pour avoir un impact sur la recherche clinique !

Qualifications

• Passion pour les Sciences de la Vie et recherche clinique.
• Expertise dans l'administration de bases de données, idéalement avec ARGUS.

Responsabilités

• Répondre aux demandes des équipes de la Global Safety.
• Participer au maintien en conditions opérationnelles de la base de données.
• Assurer le monitoring des échanges avec les autorités et partenaires.

Description du poste

Overview

Administration des bases de données de Pharmacovigilance H / F

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?

Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l’avenir de la recherche clinique !

Aixial Group recherche en région Parisienne ses futurs / es collaborateurs / trices dans le cadre de l’administration fonctionnelle de la base de données de pharmacovigilance avec une expertise ARGUS .

Vos missions seront les suivantes (non exhaustives) :

• Répondre aux demandes des équipes de la Global Safety ou des équipes locales concernant la configuration de la base de données .
• Participer au maintien en conditions opérationnelles de la base de données ( suivi des anomalies et évolutions ).
• Participer à la mise en place de nouveaux échanges avec les autorités et les partenaires, assurer le monitoring des échanges actuellement en place et aider à la résolution des incidents.
• Apporter d’autres réponses, notamment dans la création / mise à jour des études, produits, règles de soumission
• Participer au recueil du besoin de nouveaux rapports Business Objects (outil de reporting associé à la base de pharmacovigilance) ou à leur évolution et à leur validation / vérification.
• Contribuer ponctuellement à toute autre mission concernant la pharmacovigilance dans le cadre de ses compétences.