Técnico I+D y QC (Farma)

Michael Page; Barcelona; Presencial; EUR 30.000 - 40.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica líder en Cataluña busca un Técnico/a en I+D para validar métodos analíticos en un laboratorio de inyectables estériles. Se requieren habilidades en HPLC, GC, y una sólida formación en química. Ofrecemos un ambiente de trabajo dinámico y horarios flexibles, con un puesto ubicado en Vallés Occidental.

Formación

• Máster en Química o áreas relacionadas preferido.
• Experiencia de 1-2 años en entornos farmacéuticos.

Responsabilidades

• Ejecutar y documentar actividades de validación de métodos.
• Participar en la transferencia analítica de métodos.
• Elaborar y revisar protocolos e informes de validación.

Conocimientos

Experiencia en HPLC

Trabajo en equipo

Capacidad de trabajar bajo presión

Cromatografía de líquidos y gases

Educación

Grado en Química

Herramientas

HPLC

GC

UV-Vis

FT-IR

Descripción del empleo

Excelente oportunidad de desarrollarte como Técnico/a en I+D focalizado en validación de métodos analíticos en un laboratorio físico químico de inyectables estériles, con algunas funciones de QC.

Laboratorio Farmacéutico Internacional

Descripción de la oferta

• Ejecutar, documentar y revisar actividades de validación y verificación de métodos analíticos, garantizando el cumplimiento de los requisitos regulatorios y de las guías vigentes (ICH, EMA, FDA, etc.).
• Participar en la transferencia analítica de métodos entre departamentos o entre plantas, asegurando la correcta ejecución y documentación de los estudios asociados.
• Elaborar, revisar y mantener actualizados protocolos e informes de validación, verificación, transferencia y estudios de estabilidad.
• Redactar y revisar Procedimientos Normalizados de Trabajo (SOPs), instrucciones de trabajo (WI), métodos analíticos y especificaciones relacionadas con las actividades de control y validación.
• Realizar análisis físico-químicos de materias primas, productos intermedios, productos terminados y muestras de estabilidad, siguiendo las normativas GMP y los métodos validados.
• Apoyar en el desarrollo y optimización de métodos analíticos para nuevos productos y formulaciones.
• Participar en la investigación y documentación de resultados atípicos (OOS, OOT, OOE), aportando soporte técnico desde la perspectiva analítica y de validación.
• Mantener el control y gestión de reactivos, patrones, materiales de laboratorio y equipos analíticos, garantizando su correcto estado y calibración.
• Asegurar la integridad de los datos generados y/o revisados, cumpliendo con los principios ALCOA+ y las políticas de calidad establecidas.
• Colaborar en la gestión y control de cámaras climáticas utilizadas para estudios de estabilidad.

Perfil del candidato

• Grado en Química. También se valorarán titulaciones en Farmacia, Bioquímica, Biotecnología, Biología o similares.
• Al menos 1 o 2 años en entorno farmacéutico con certificación GMP, preferiblemente en líneas de producción aséptica, y experiencia práctica en las principales técnicas físico-químicas (HPLC, GC, UV-Vis, FT-IR, Karl Fischer, disolución, pH, conductividad, titulación, tamaño de partícula, entre otras).
• Imprescindible experiencia consolidada en ejecucion y redaccion de protocolos de validacion de metodos analiticos.
• Cromatografia de liquidos y gases.
• Experiencia en desarrollo y transferencia.
• Trabajo en equipo.
• Multitasking, con capacidad de autonomía en sus responsabilidades.
• Capacidad de trabajar bajo presión y con deadlines de proyectos.
• Vehículo propio.
• Horario flexible, entrela 7-9am y salida 3.30-5.30pm de Lun a Vier.
• Trabajo On Site ubicado en Vallés Occidental.