Técnico en Cualificaciones

MSD Malaysia; Salamanca; Presencial; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica líder en Salamanca busca un Técnico en Cualificaciones para asegurar el cumplimiento de normativas regulatorias y estándares de calidad. El candidato ideal tendrá experiencia en cualificaciones en la industria farmacéutica y conocimientos prácticos de GMP. Se ofrece un entorno dinámico donde su trabajo impactará en la salud animal.

Formación

• Mínimo 2 años de experiencia en cualificaciones y validaciones en la industria farmacéutica o de dispositivos médicos.
• Conocimiento práctico de las normativas GMP y estándares de calidad aplicables.
• Manejo de protocolos DQ, IQ, OQ, PQ.

Responsabilidades

• Ejecutar actividades de cualificación de instalaciones, equipos y sistemas.
• Elaborar, revisar y actualizar protocolos y reportes de cualificación.
• Colaborar con los departamentos de Producción, Calidad, Mantenimiento y Validación.

Conocimientos

Atención al detalle

Adaptabilidad

Cumplimiento de normativas GMP

Habilidades técnicas

Trabajo en equipo

Educación

Técnico Superior o universitario en Ingeniería Química, Ingeniería Industrial, Biotecnología, Farmacia

Herramientas

MS Office

Descripción del empleo

Técnico en Cualificaciones page is loaded## Técnico en Cualificacionesremote type: Not Applicablelocations: ESP - Salamanca - Salamanca (El Montalvo Parc.39)time type: Full timeposted on: Posted Todaytime left to apply: End Date: November 12, 2025 (6 days left to apply)job requisition id: R362573Job DescriptionEn nuestra planta de Salamanca, donde nos dedicamos a la producción de vacunas para la salud animal, actualmente buscamos un **Técnico en Cualificaciones** que va a ser responsable de ejecutar y apoyar los procesos de cualificación de equipos e instalaciones dentro de la planta. Técnico de Cualificaciones tendrá que asegurar el cumplimiento de las normativas regulatorias (GMP) y los estándares internos de calidad. Su labor es clave para garantizar que los procesos productivos se realicen en condiciones controladas y validadas, contribuyendo a la calidad y seguridad de los productos farmacéuticos.**Responsabilidades principales*** Ejecutar actividades de cualificación de instalaciones, equipos y sistemas (DQ, IQ, OQ, PQ).* Elaboración, revisión y actualización de protocolos y reportes de cualificación.* Realizar pruebas y mediciones necesarias para validar parámetros críticos.* Colaborar con los departamentos de Producción, Calidad, Mantenimiento y Validación para asegurar la correcta ejecución de los planes de cualificación.* Registrar y documentar resultados de pruebas y actividades conforme a los estándares GMP.* Participar en auditorías internas y externas relacionadas con cualificaciones.* Mantener actualizados los registros y bases de datos de cualificaciones.* Identificar oportunidades de mejora en los procesos de cualificación y reportarlas a su superior.**Requisitos*** Técnico Superior o universitario en carreras afines: Ingeniería Química, Ingeniería Industrial, Biotecnología, Farmacia o áreas relacionadas.* Mínimo 2 años de experiencia en cualificaciones y validaciones en la industria farmacéutica o de dispositivos médicos.* Conocimiento práctico de normativas GMP y estándares de calidad aplicables.* Manejo de protocolos DQ, IQ, OQ, PQ.* Conocimiento en sistemas de gestión de calidad.* Habilidades para la interpretación de planos, diagramas y manuales técnicos.* Uso de herramientas informáticas (MS Office, software de gestión documental).Competencias personales* Atención al detalle y rigor en la documentación.* Capacidad para trabajar en equipo y comunicación efectiva.* Proactividad y orientación a resultados.* Orientación al cumplimento de los plazos establecidos.**Condiciones laborales*** Jornada: Tiempo completo.* Lugar de trabajo: Planta Salamanca* Reporta a: Responsable de CualificacionesSi quieres trabajar en un ambiente dinámico y profesional donde tu trabajo tendrá un impacto real en la calidad de vida de millones de animales en todo el mundo, envía tu candidatura y únete a nuestro equipo para crecer profesionalmente y contribuir a un futuro más saludable.**Required Skills:**Accountability, Accountability, Adaptability, Applied Engineering, Biomaterials, Biopharmaceutical Industry, cGMP Compliance, Column Chromatography, Compliance Assurance, Computer Literacy, Controls Compliance, Data Analysis, Environmental Health and Safety (EHS) Management, Equipment Set Up, Lean Manufacturing Tools, Management Process, Medical Device Management, Medical Devices, Pharmaceutical Manufacturing, Pharmaceutical Microbiology, Pharmaceutical Quality Assurance, Process Monitoring, Process Optimization, Process Troubleshooting, Quality Management System Auditing {+ 5 more}**Preferred Skills:**Current Employees applyCurrent Contingent Workers apply**Search Firm Representatives Please Read Carefully** Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.**Employee Status:**Regular**Relocation:****VISA Sponsorship:****Travel Requirements:****Flexible Work Arrangements:**Not Applicable**Shift:****Valid Driving License:****Hazardous Material(s):****Job Posting End Date:**11/12/2025**\*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.**