Técnico De Documentación Técnica De Producto (Azuqueca de Henares)

Chemo; Azuqueca de Henares; Presencial; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica en Azuqueca de Henares busca un Técnico/a de Garantía de Calidad con al menos 3 años de experiencia en funciones similares. El candidato ideal tendrá un título en Farmacia, Química o Biología, y habilidades en gestión de relaciones, comunicación y control de calidad. Se ofrece un contrato fijo y un horario flexible de lunes a viernes, con oportunidades de desarrollo profesional.

Servicios

Planes de desarrollo

Política de movilidad interna

Formación

• Alto nivel de inglés y bilingüe en español.
• Experiencia de al menos 3 años en control de calidad.
• Amplios conocimientos en la revisión de documentación GMP.

Responsabilidades

• Responsabilidad sobre la fabricación y el control de medicamentos.
• Desarrollar y mantener relaciones comerciales sólidas con clientes.
• Apoyar y coordinar inspecciones oficiales y auditorías de GMP.

Conocimientos

Buenas habilidades de comunicación

Gestión de relaciones con los clientes

Trabajo en equipo

Capacidad para trabajar bajo presión

Resolución de problemas

Educación

Licenciatura/Grado en Farmacia, Química, Biología o Ciencias relacionadas con la Salud

Herramientas

SAP/R3

MS Office

Descripción del empleo

Posición: Técnico/a de Garantía de Calidad (Dirección Técnica) Experiencia: al menos 3 años en el desempeño de las funciones descritas.

Acerca de INSUD PHARMA

INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo.

Responsabilidades

• Responsabilidad sobre la fabricación y el control de medicamentos, así como sobre la documentación técnica y científica y su cumplimiento en relación con la gestión de la normativa.
• Desarrollar y mantener relaciones comerciales sólidas con clientes, brindando apoyo y asesoría en proyectos.
• Apoyar y coordinar inspecciones oficiales y auditorías de GMP, en colaboración con Garantía de Calidad.
• Mantener actualizados los acuerdos técnicos de calidad (QTA) con proveedores y clientes.
• Actuar como enlace con autoridades sanitarias y gestionar la documentación técnica y licencias regulatorias.
• Garantizar el funcionamiento y cumplimiento del sistema de garantía de calidad en todas las etapas: recepción, fabricación, envasado, análisis, almacenamiento y distribución.
• Asegurar la aplicación de buenas prácticas de distribución y la existencia de planes de emergencia para retiradas de productos.
• Controlar los procedimientos internos para garantizar BPF y BPD, y la legitimidad del origen de los productos suministrados.

Requisitos

• Formación: Licenciatura/Grado en Farmacia, Química, Biología o Ciencias relacionadas con la Salud.
• Idiomas: Alto nivel de inglés y bilingüe en español.
• Experiencia: al menos 3 años en funciones similares.
• Conocimientos: Experiencia en control de calidad y amplios conocimientos en la revisión de documentación GMP.
• Conocimientos de SAP/R3 y del sistema MS Office.
• Disponibilidad para viajar ocasionalmente.
• Habilidades personales: Buenas habilidades de comunicación, negociación, gestión de relaciones con los clientes, gestión del tiempo, proactividad, capacidad para trabajar bajo presión, trabajo en equipo, resolución de problemas, buenas habilidades organizativas y perseverancia.

Horario y Contrato

Horario: lunes a viernes con jornada flexible de entrada 08:30h y salida en función de la hora de entrada (a partir de las 16). Contrato fijo.

Planes de desarrollo, política de movilidad interna.

Entrevistas y Proceso

Se continuará con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad. Se prevé entre una y dos entrevistas y podrían incluir algún tipo de prueba.

Inclusión y Diversidad

El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.