Técnico De Documentación Técnica De Producto

MSD; Madrid; Presencial; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica global busca un Técnico en Cualificaciones para su planta en Salamanca, responsable de asegurar el cumplimiento de normativas GMP y calidades en la producción de vacunas. El candidato ideal debe tener experiencia en cualificaciones, conocimiento de las normativas aplicables y habilidades en MS Office. Esta es una oportunidad para contribuir a la salud de millones de animales y crecer profesionalmente en un ambiente dinámico.

Formación

• Mínimo 2 años de experiencia en cualificaciones y validaciones en la industria farmacéutica.
• Conocimiento práctico de normativas GMP y estándares de calidad aplicables.
• Habilidades para interpretar planos y manuales técnicos.

Responsabilidades

• Ejecutar actividades de cualificación de instalaciones, equipos y sistemas.
• Colaborar con departamentos para la correcta ejecución de los planes de cualificación.
• Documentar resultados de pruebas conforme a los estándares GMP.

Conocimientos

Conocimiento de normativas GMP

Atención al detalle

Comunicación efectiva

Trabajo en equipo

Educación

Técnico Superior o universitario en Ingeniería Química, Ingeniería Industrial, Biotecnología o Farmacia

Herramientas

MS Office

Software de gestión documental

Descripción del empleo

Quieres formar parte de una empresa farmacéutica global que utiliza la ciencia innovadora para salvar y mejorar vidas de personas y animales en todo el mundo? ¡Esta es tu oportunidad!

En nuestra planta de Salamanca, donde nos dedicamos a la producción de vacunas para la salud animal, actualmente buscamos un

Técnico en Cualificaciones

que va a ser responsable de ejecutar y apoyar los procesos de cualificación de equipos e instalaciones dentro de la planta. Técnico de Cualificaciones tendrá que asegurar el cumplimiento de las normativas regulatorias (GMP) y los estándares internos de calidad. Su labor es clave para garantizar que los procesos productivos se realicen en condiciones controladas y validadas, contribuyendo a la calidad y seguridad de los productos farmacéuticos.

Responsabilidades

• Ejecutar actividades de cualificación de instalaciones, equipos y sistemas (DQ, IQ, OQ, PQ).
• Realizar pruebas y mediciones necesarias para validar parámetros críticos.
• Colaborar con los departamentos de Producción, Calidad, Mantenimiento y Validación para asegurar la correcta ejecución de los planes de cualificación.
• Registrar y documentar resultados de pruebas y actividades conforme a los estándares GMP.
• Mantener actualizados los registros y bases de datos de cualificaciones.

Requisitos

• Técnico Superior o universitario en carreras afines: Ingeniería Química, Ingeniería Industrial, Biotecnología, Farmacia o áreas relacionadas.
• Mínimo 2 años de experiencia en cualificaciones y validaciones en la industria farmacéutica o de dispositivos médicos.
• Conocimiento práctico de normativas GMP y estándares de calidad aplicables.
• Conocimiento en sistemas de gestión de calidad.
• Habilidades para la interpretación de planos, diagramas y manuales técnicos.
• Uso de herramientas informáticas (MS Office, software de gestión documental).
• Atención al detalle y rigor en la documentación.
• Capacidad para trabajar en equipo y comunicación efectiva.

Jornada: Tiempo completo.

Lugar de trabajo: Planta Salamanca.

Si quieres trabajar en un ambiente dinámico y profesional donde tu trabajo tendrá un impacto real en la calidad de vida de millones de animales en todo el mundo, envía tu candidatura y únete a nuestro equipo para crecer profesionalmente y contribuir a un futuro más saludable.