Técnico / a de Soporte y Documentación Técnica – Departamento de Proyectos

BWT Pharma and Biotech Ibérica; Montornès del Vallès; Presencial; EUR 25.000 - 35.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa líder en tecnología de tratamiento de agua busca un/a Técnico/a de Soporte y Documentación Técnica en Montornès del Vallès. El rol implica elaborar y mantener documentación técnica para proyectos de clean utilities, colaborando con equipos de ingeniería y calidad. Se requiere formación en ciencias o tecnología y experiencia en el sector. Ofrecemos oportunidades de desarrollo profesional y formación continua.

Servicios

Trabajo en un entorno técnico y colaborativo

Formación continua en sistemas de documentación GMP

Posibilidades de desarrollo profesional

Formación

• Formación técnica o universitaria en áreas científicas o tecnológicas.
• Experiencia de 1–3 años en documentación técnica o soporte de proyectos industriales.
• Capacidad para interpretar documentación técnica y normativas GMP.

Responsabilidades

• Colaborar con equipos en la elaboración y actualización de documentación técnica.
• Preparar la documentación final del proyecto.
• Elaborar protocolos de validación en cumplimiento con normativas GMP.

Conocimientos

Interpretación de diagramas de proceso (P&ID)

Manejo de herramientas ofimáticas (Excel, Word, PowerPoint)

Conocimiento de AutoCAD, Visio

Inglés técnico (lectura y redacción)

Educación

Formación universitaria en Biología, Biotecnología, Química, Farmacia

Descripción del empleo

Sobre BWT

En BWT Pharma & Biotech Ibérica, perteneciente al grupo internacional BWT – Best Water Technology, somos líderes en el diseño, fabricación e instalación de sistemas de tratamiento de aguas y clean utilities para la industria farmacéutica y biotecnológica. Nuestra misión es ofrecer soluciones sostenibles y tecnológicamente avanzadas que aseguren la pureza, calidad y cumplimiento normativo de los procesos de nuestros clientes.

Rol y Propósito del Puesto

Buscamos un / a Técnico / a de Soporte y Documentación Técnica para integrarse en el Departamento de Proyectos. Su función principal será elaborar, organizar y mantener la documentación técnica de los proyectos asociados a los sistemas e instalaciones de clean utilities, garantizando la coherencia, trazabilidad y conformidad regulatoria de toda la información técnica. Esta posición actúa como nexo entre los equipos de ingeniería, calidad y producción, asegurando que la documentación cumpla los requisitos técnicos, normativos y del cliente final.

Responsabilidades Principales

• Colaborar con los equipos de ingeniería y proyectos en la elaboración y actualización de documentación técnica (P&ID, listados de instrumentos, equipos, válvulas, etc.).
• Preparar la documentación final de proyecto (Turnover Package / Dossier de entrega).
• Redactar y revisar manuales de operación, mantenimiento y validación de equipos e instalaciones.
• Elaborar protocolos FAT, SAT, IQ y OQ en cumplimiento con normativas GMP.
• Coordinar la recopilación y control de certificados de materiales, planos 'as built' y documentación de proveedores.
• Mantener la estructura documental en sistemas digitales (SharePoint, DocuWare u otros).
• Dar soporte a los departamentos de calidad, producción y montaje en materia de documentación técnica.
• Asegurar que toda la documentación cumpla con los estándares GMP, GEP, FDA e ISPE.

Requisitos del Candidato / a

• Formación universitaria o técnica en áreas científicas o tecnológicas : Biología, Biotecnología, Química, Farmacia, Ciencias Ambientales, Tecnología de los Alimentos o similares.
• Experiencia (deseable 1–3 años) en documentación técnica o soporte de proyectos industriales (sector farmacéutico, biotecnológico o aguas).
• Capacidad para interpretar diagramas de proceso (P&ID) y documentación técnica.
• Conocimiento básico o interés en normativas GMP, ISPE y validación de equipos.
• Buen manejo de herramientas ofimáticas (Excel, Word, PowerPoint) y software técnico básico (AutoCAD, Visio o similares).
• Nivel de inglés técnico (lectura y redacción).
• Persona organizada, metódica, con atención al detalle y orientación a la calidad documental.

Qué ofrecemos

• Incorporación en una empresa líder del sector, con alcance internacional.
• Trabajo en un entorno técnico y colaborativo, dentro de una estructura de proyectos complejos.
• Formación continua en sistemas de documentación GMP y procesos de ingeniería.
• Posibilidades de desarrollo profesional dentro del grupo BWT.

Cómo postular

Si tienes una formación científica o técnica, te apasiona la precisión documental y quieres contribuir al éxito de proyectos en la industria farmacéutica y biotecnológica, únete a BWT Pharma & Biotech Ibérica. Ayúdanos a transformar el agua en el valor más puro.