Spclst, Quality Systems & Compliance

MSD Malaysia; Salamanca; Presencial; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una importante compañía farmacéutica en Salamanca busca un Specialist en Sistemas de Calidad. El candidato debe asegurar el cumplimiento regulatorio y gestionar validaciones de productos. Se requiere licenciatura en Ciencias de la Salud y experiencia en el sector farmacéutico. Esta posición ofrece desarrollo profesional en un entorno dinámico.

Formación

• Experiencia profesional relevante en el sector farmacéutico.
• Conocimiento avanzado de inglés.
• Conocimiento de cualificaciones y validaciones de instalaciones y/o equipos.

Responsabilidades

• Revisar documentación de Cualificaciones de instalaciones y/o equipos.
• Ejecución de las actividades de Validaciones.
• Participación en Auditorías internas, regulatorias y corporativas.

Conocimientos

Manufactura Aseptica

Auditoría

Cumplimiento de GMP

Gestión de Cambios

Análisis de Datos

Educación

Licenciatura en Ciencias de la Salud

Herramientas

SAP

Descripción del empleo

Spclst, Quality Systems & Compliance page is loaded## Spclst, Quality Systems & Complianceremote type: Not Applicablelocations: ESP - Salamanca - Salamanca (El Montalvo Parc.39)time type: Full timeposted on: Posted Yesterdaytime left to apply: End Date: November 17, 2025 (12 days left to apply)job requisition id: R369130Job Description**Objetivo del puesto**Revisar y asegurar que los productos fabricados liberados al mercado cumplen con la normativa GMP, el Manual de Calidad de nuestra empresa y los requerimientos regulatorios aplicables.Este puesto estará ubicado inicialmente en el departamento de Sistemas de Calidad, con responsabilidades sobre actividades de Supervisión de Calidad de las cualificaciones de equipos, responsabilidades de realización de Validaciones (simulación aséptica, validación de producto/proceso y validación de limpieza) durante el tiempo de construcción, cualificación y validación, pasando al departamento de Garantía de Calidad en el momento de iniciarse las actividades de producción comercial.**Tareas proprias del puesto**En la fase inicial en Sistemas de Calidad:* Revisión de documentación de Cualificaciones de instalaciones y/o equipos.* Ejecución de las actividades de Validaciones (simulación aséptica, validación de proceso/producto y limpieza).* Gestión de Eventos, CAPAs y Controles de Cambios (miembro de calidad) relacionados con el proyecto de edificio de fabricación y envasado de la vacuna P5 y P8 de PCX.En la fase de Garantía de Calidad:* Creación/revisión/aprobación de documentación relacionada con actividades de Calidad.* Gestión de información de Calidad.* Gestión de Eventos, CAPAs y Controles de Cambios (miembro de calidad).* Miembro de Calidad en reclamaciones de producto.* Soporte como representante de QA en la introducción o transferencia de nuevos productos.* Realización de Quality Oversight.* Creación y mantenimiento de datos maestros de Calidad en SAP.* Gestión de especificaciones.* Participación en Auditorías internas, regulatorias y corporativas.**Requerimientos*** Licenciatura en Ciencias de la Salud (preferentemente Farmacia, Máster en Industria farmacéutica)* Experiencia profesional relevante en el sector farmacéutico.* Conocimiento avanzado de inglés.* Conocimiento de cualificaciones y validaciones de instalaciones y/o equipos* Conocimiento regulatorio avanzado en Normas de Correcta Fabricación y Farmacopeas aplicables.* Conocimiento en Sistema Documental.* Conocimiento avanzado de herramientas del Sistema de Calidad (controles de cambios, gestión de desviaciones, resultados fuera de especificaciones, gestión de CAPAs, validaciones…).* Gestión de datos en SAP.* Se valorará el conocimiento de procesos de fabricación de productos biológicos y estériles.* Se valorará experiencia en participación en proyectos, transferencias y auditorías.* Se valorará experiencia en gestión de riesgos, herramientas estadísticas y metodologías de mejora continua.**Required Skills:**Aseptic Manufacturing, Aseptic Manufacturing, Auditing, Batch Record Review, Bioprocess Engineering, Consulting, Corporate Productions, Corrective Action Management, Data Analysis, Data Quality Assurance, FDA Compliance, Good Manufacturing Practices (GMP), GxP Validation, Personal Initiative, Pharmaceutical Management, Pharmacology, Pharmacovigilance, Policy Development, Product Quality Assurance, Project Manufacturing, QA Leadership, Quality Assurance Processes, Quality Control (QC), Quality Improvement Programs, Quality Management {+ 2 more}**Preferred Skills:**Current Employees applyCurrent Contingent Workers apply**Search Firm Representatives Please Read Carefully** Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.**Employee Status:**Regular**Relocation:****VISA Sponsorship:****Travel Requirements:****Flexible Work Arrangements:**Not Applicable**Shift:****Valid Driving License:****Hazardous Material(s):****Job Posting End Date:**11/17/2025**\*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.**