Responsable de Control de Calidad GMP | Farmacéutica

Grupo Crit

Barcelona

On-site

EUR 42,000 - 52,000

Full time

4 days ago
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Contrato indefinido
Jornada completa (7:00–15:00)
Salario competitivo
Formación y desarrollo

Job summary

Grupo Crit, a través de Hi Talent, busca un/a Responsable de Control de Calidad para una farmacéutica especializada en dermofarmacia y dermocosmética ubicada en Barcelona. Se encargan de realizar y supervisar ensayos fisicoquímicos y microbiológicos, además de gestionar la documentación de calidad.

Se requiere título universitario en Farmacia o Química y al menos 2 años de experiencia, con dominio de GMP y capacidad de análisis.

Qualifications

  • Título universitario en Farmacia, Química o similar y al menos 2 años de experiencia en control físico‑químico y/o microbiológico.
  • Conocimiento sólido de GMP y experiencia en validación de métodos analíticos.
  • Participación en auditorías de calidad y manejo de documentación de laboratorio.

Responsibilities

  • Realizar, documentar y supervisar ensayos físicos, químicos y microbiológicos en materias primas, procesos y productos terminados.
  • Revisar y aprobar certificados de análisis y reportes de laboratorio.
  • Asegurar el cumplimiento de GMP en procesos de control de calidad.
  • Gestionar equipos de laboratorio: calibración, mantenimiento y validación.
  • Colaborar en la investigación de desviaciones, OOS y reclamaciones de calidad.
  • Participar en auditorías internas y externas, implementando CAPA.
  • Mantener actualizado el sistema documental de calidad relacionado con análisis y controles.

Skills

Capacidad de análisis
Atención al detalle
Orientación a resultados

Education

Título universitario en Farmacia o Química

Tools

GMP
Validación analítica
Auditorías de calidad

Job description

Grupo Crit, a través de Hi Talent, busca un/a Responsable de Control de Calidad para una farmacéutica especializada en dermofarmacia y dermocosmética ubicada en Barcelona. Se encargan de realizar y supervisar ensayos fisicoquímicos y microbiológicos, además de gestionar la documentación de calidad.

Se requiere título universitario en Farmacia o Química y al menos 2 años de experiencia, con dominio de GMP y capacidad de análisis.

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