Responsable de control de calidad

Grupo Crit; Barcelona; On-site; EUR 42,000 - 52,000; Full time

Benefits offered by this job

Contrato indefinido

Jornada completa (7:00–15:00)

Salario competitivo

Formación y desarrollo

Job summary

Grupo Crit, a través de Hi Talent, busca un/a Responsable de Control de Calidad para una farmacéutica especializada en dermofarmacia y dermocosmética ubicada en Barcelona. Se encargan de realizar y supervisar ensayos fisicoquímicos y microbiológicos, además de gestionar la documentación de calidad.

Se requiere título universitario en Farmacia o Química y al menos 2 años de experiencia, con dominio de GMP y capacidad de análisis.

Qualifications

• Título universitario en Farmacia, Química o similar y al menos 2 años de experiencia en control físico‑químico y/o microbiológico.
• Conocimiento sólido de GMP y experiencia en validación de métodos analíticos.
• Participación en auditorías de calidad y manejo de documentación de laboratorio.

Responsibilities

• Realizar, documentar y supervisar ensayos físicos, químicos y microbiológicos en materias primas, procesos y productos terminados.
• Revisar y aprobar certificados de análisis y reportes de laboratorio.
• Asegurar el cumplimiento de GMP en procesos de control de calidad.
• Gestionar equipos de laboratorio: calibración, mantenimiento y validación.
• Colaborar en la investigación de desviaciones, OOS y reclamaciones de calidad.
• Participar en auditorías internas y externas, implementando CAPA.
• Mantener actualizado el sistema documental de calidad relacionado con análisis y controles.

Skills

Capacidad de análisis

Atención al detalle

Orientación a resultados

Education

Título universitario en Farmacia o Química

Tools

GMP

Validación analítica

Auditorías de calidad

Job description

Desde Hi Talent en Grupo Crit seleccionamos un/a Responsable de Control de Calidad para incorporación directa a una empresa farmacéutica especializada en dermofarmacia y dermocosmética ubicada en Barcelona.

Responsabilidades principales:

• Realizar, documentar y supervisar ensayos físicos, químicos y microbiológicos en materias primas, productos en proceso y productos terminados.
• Revisar y aprobar certificados de análisis y reportes de laboratorio.
• Asegurar el cumplimiento de las normas GMP en procesos de control de calidad.
• Gestionar equipos de laboratorio: calibración, mantenimiento y validación.
• Colaborar en la investigación de desviaciones, OOS y reclamaciones de calidad.
• Participar en auditorías internas y externas, implementando acciones correctivas y preventivas (CAPA).
• Mantener actualizado el sistema documental de calidad relacionado con análisis y controles.

Beneficios:

• Contrato indefinido directamente con la empresa farmacéutica.
• Jornada completa de lunes a viernes con horario de 7.00 a 15.00 horas.
• Salario competitivo.
• Título universitario en Farmacia, Química o similar.
• Mínimo 2 años de experiencia en control físico-químico y/o microbiológico.
• Conocimiento sólido en GMP (indispensable), en validación de métodos analíticos y auditorías de calidad.
• Capacidad de análisis crítico, atención al detalle y orientación a resultados.