Regulatory Affairs Specialist Row

ManpowerGroup; Barcelona; Híbrido; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa multinacional farmacéutica busca un/a Regulatory Affairs Specialist en Barcelona para ayudar en la expansión internacional del B2B en mercados ROW. Se requiere experiencia en asuntos regulatorios y un dominio avanzado de bases de datos. Ofrecemos estabilidad laboral, desarrollo profesional y un modelo híbrido con teletrabajo. Se busca persona resolutiva y proactiva con buen ambiente de trabajo.

Servicios

Estabilidad laboral

Desarrollo profesional

Formación continua digital

Programa de formación en idiomas

Muy buen ambiente de trabajo

Formación

• Experiencia de 2 a 4 años en asuntos regulatorios en la industria farmacéutica.
• Dominio de los requerimientos regulatorios ROW.
• Inglés mínimo nivel B2.

Responsabilidades

• Preparar y presentar documentación regulatoria para submission en mercados ROW.
• Mantener comunicación con equipos internos (I+D, calidad, operaciones).
• Colaborar con clientes B2B en el sector farmacéutico.
• Actualizar la base de datos regulatoria.

Conocimientos

Resolutiva

Proactiva

Capacidad de organización

Orientación al detalle

Trabajo en equipo

Educación

Graduado en Ciencias de la Salud, preferiblemente Farmacia

Herramientas

Paquete Microsoft Office completo

Bases de datos regulatorias

Descripción del empleo

Desde ManpowerGroup Talent Solutions estamos buscando un / a Regulatory Affairs Specialist Row para el Área de B2B de una multinacional farmacéutica referente en medicamentos genéricos de valor añadido, ubicada en Martorelles.

Tu misión dentro del departamento consistirá en ayudar a la expansión internacional del B2B en los mercados de LATAM, MENA, Sud-este Asiático, Australia, Israel, Canadá.

Buscamos una persona resolutiva, proactiva y con iniciativa. Además, valoraremos tu capacidad de organización, orientación al detalle y trabajo en equipo.

Tus responsabilidades :

• Prepararás y presentarás la documentación regulatoria requerida para submission en mercados ROW. - Establecerás y estructurarás módulos regulatorios completos, adaptados a los requerimientos específicos de los países ROW, excepto el módulo 3 (CMC).
• Mantendrás comunicación con equipos internos (I+D, calidad y operaciones).
• Colaborarás directamente con clientes B2B que sean del sector farmacéutico.
• Mantendrás actualizada la base de datos regulatorias.

Habilidades requeridas :

• Graduado / a en Ciencias de la Salud, preferiblemente Farmacia.
• Experiencia de 2 a 4 años en asuntos regulatorios en la industria farmacéutica, preferiblemente en empresas que fabriquen medicamentos genéricos (CMOs).
• Dominio de los requerimientos regulatorios ROW.
• Capacidad de establecer y estructurar módulos regulatorios completos.
• Manejo avanzado de base de datos regulatorias.
• Dominio del paquete Microsoft Office completo.
• Inglés mínimo nivel B2.

Lo que ofrecemos :

• Estabilidad laboral, garantizando un programa de beneficios sociales atractivos en el mercado.
• Desarrollo profesional en un mercado competitivo y de calidad. Liderando equipos de trabajo.
• Formación continua digital con un amplio catálogo de formación.
• Programa de formación en idiomas.
• Modelo híbrido (2 días de Teletrabajo).
• Muy buen ambiente de trabajo.

En los procesos de selección garantizamos la igualdad de oportunidades. Trabajamos para crear equipos diversos y estamos convencidos de que una cultura y un entorno inclusivos nos ayudan a hacer realidad nuestro propósito : mejorar la vida de las personas, empezando por nosotros mismos y mismas.