Quality Control Supervisor (Immunological Laboratory)

HIPRA; Amer; Presencial; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica busca un/a Coordinador/a para el laboratorio de Inmunología de control de calidad en Amer (Girona). La persona seleccionada supervisará actividades del laboratorio, asegurando la calidad de los procesos y motivando al personal. Se requiere un grado universitario y máster en campos relacionados, así como experiencia en calidad y gestión de equipos. Se ofrece un ambiente multicultural y oportunidades de aprendizaje continuo.

Servicios

Aprendizaje continuo

Ambiente multicultural

Posiciones de trabajo estables

Formación

• Nivel de inglés correcto (B2).
• Experiencia en un departamento de calidad en el sector farmacéutico o industrial.
• Experiencia en gestión de equipos preferentemente.

Responsabilidades

• Supervisar y coordinar actividades del Laboratorio Inmunológico.
• Motivar e instruir al personal.
• Asegurar la calidad de los procesos bajo Normas de Correcta Fabricación.
• Optimizar recursos disponibles en el laboratorio.
• Cumplir especificaciones y tiempos en ensayos.
• Colaborar en validaciones relacionadas con el área.

Conocimientos

Comunicación efectiva

Habilidades analíticas

Trabajo en equipo

Resolución de problemas

Capacidad de aprendizaje

Educación

Grado universitario en Biología, Biotecnología, Veterinaria o afines

Máster en Biología, Biotecnología, Veterinaria o afines

Descripción del empleo

HIPRA es una empresa farmacéutica y biotecnológica enfocada en la prevención y diagnóstico para salud animal y humana, con una amplia gama de vacunas altamente innovadoras y un avanzado servicio de diagnóstico.

Tiene una sólida presencia internacional en más de 40 países con filiales propias, 11 centros de diagnóstico y 6 plantas de producción ubicadas estratégicamente en Europa (España) y América (Brasil).

La investigación y el desarrollo constituyen el núcleo de su conocimiento. HIPRA dedica el 15% de su facturación anual a actividades de I+D que se concentran en la creación y aplicación de los últimos avances científicos para el desarrollo de vacunas innovadoras de la más alta calidad. Para darle un valor añadido a su experiencia en vacunación, la empresa también desarrolla dispositivos médicos y servicios de trazabilidad.

Actualmente, necesitamos incorporar un(a) Coordinador/a para el laboratorio de Inmunología de control de calidad (Animal Health), situado en la sede central de Amer (Girona).

Su misión principal es supervisar y coordinar las actividades del Laboratorio Inmunológico de Control de Calidad así como motivar e instruir al personal para controlar y asegurar la calidad de los procesos de su área de responsabilidad, bajo el ámbito de las Normas de Correcta Fabricación (NCF).

Buscamos Profesionales

• Dispongan de un grado universitario finalizado y máster en Biología, Biotecnología, Veterinaria o afines
• Tengan un nivel correcto de inglés (B2)
• Sean buenos comunicadores, resolutivos, analíticos, con facilidad para las relaciones humanas y el trabajo en equipo y con capacidad de aprendizaje
• Hayan trabajado en un departamento de calidad idealmente en el sector farmacéutico o en un sector industrial
• Preferentemente, hayan gestionado equipos
• Estén buscando un trabajo estable en el que la formación es continua

En Hipra Podrás Encontrar

• Aprendizaje continuo
• Una empresa en plena expansión, multinacional
• Ambiente multicultural, abierto a nuevas ideas
• Posiciones de trabajo estables

Tareas Principales Del Puesto

• Supervisar, coordinar, formar y motivar a las personas del Laboratorio inmunológico fomentando el trabajo en equipo y participar activamente en la consecución de la excelencia, optimizando los recursos disponibles
• Asignar los ensayos para cumplir los tiempos teóricos de control y verificar su corrección, así como el cumplimiento de las especificaciones.
• Revisar y supervisar la documentación de los lotes ensayados.
• Velar por el correcto mantenimiento y limpieza de las instalaciones y equipos.
• Asegurar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación (NCF) y que se siguen los estándares de calidad establecidos.
• Asegurar el cumplimiento de las validaciones, calibraciones y cualificaciones previstas en el Plan Anual de Validaciones y Calibraciones de su área de responsabilidad.
• Recopilar información, analizar los procesos y métodos de trabajo para poder aportar mejoras que permitan reducir las desviaciones.
• Colaborar y participar en validaciones relacionadas con su área de responsabilidad.
• Proponer ideas de mejora e innovación e implementar aquellas que se aprueben.