¡Activa las notificaciones laborales por email!

Quality Assurance (GMP)

Oxford Global Resources

Toledo

Presencial

EUR 30.000 - 40.000

Jornada completa

Hoy
Sé de los primeros/as/es en solicitar esta vacante

Descripción de la vacante

Una empresa del sector farmacéutico está buscando un Técnico de Aseguramiento de Calidad para un proyecto en Toledo que estará activo hasta junio de 2026, con posibilidades de extensión. Se requiere experiencia en QA, conocimientos en GMP y habilidad en español e inglés. Se ofrece un entorno de trabajo dinámico y desafíos tecnológicos.

Formación

  • Experiencia mínima de 3 años en posiciones de QA dentro del sector farmacéutico.
  • Experiencia valorada en industrias químico-farmacéuticas, cosméticas o de dispositivos médicos.
  • Nivel fluido de español e intermedio de inglés deseable.

Responsabilidades

  • Gestionar los sistemas de gestión documental.
  • Preparar PQRs y hojas de ruta.
  • Realizar el seguimiento y evaluación de lotes.
  • Gestionar cambios y encuestas de satisfacción.
  • Elaborar indicadores y hacer seguimiento de planes de acción.
  • Redactar informes y protocolos.
  • Supervisar planes de cualificación y validación de limpieza.

Conocimientos

Conocimientos sólidos en GMP
Capacidad analítica
Organización
Atención al detalle
Habilidades de comunicación
Trabajo en equipo

Herramientas

Certool
Descripción del empleo

Oxford Global Resources España está contratando un Quality Assurance Technician (GMP Environment) para unimportante cliente del sector farmacéutico en Toledo.

Es un proyecto confirmado hasta junio de 2026, con altas probabilidades de extensión

  • Gestionar los sistemas de gestión documental (Certool, CAPA, etc.).
  • Preparar los PQRs, hojas de ruta (roadmaps) y análisis.
  • Realizar el seguimiento y evaluación de lotes según los procedimientos establecidos.
  • Gestionar los cambios (change controls), encuestas de satisfacción y comunicaciones.
  • Elaborar indicadores, evaluar desviaciones y hacer seguimiento de los planes de acciones correctivas.
  • Redactar informes, protocolos e informes de cualificación/validación.
  • Supervisar los planes de cualificación y validación de limpieza.
  • Experiencia mínima de 3 años en posiciones de QA dentro del sector farmacéutico (se valorará también experiencia en industrias químico-farmacéuticas, cosméticas o de dispositivos médicos).
  • Es imprescindible poseer conocimientos sólidos en GMP.
  • Se requiere nivel fluido de español (imprescindible) y nivel intermedio o superior de inglés (deseable).
  • Capacidad analítica, organización, atención al detalle, y habilidades de comunicación y trabajo en equipo.

Si cumples con los requisitos y estás interesado en unirte a un equipo dinámico y trabajar en proyectos desafiantes y de alta tecnología, ¡te invitamos a postularte!

¡Gracias y esperamos recibir tu solicitud!

Consigue la evaluación confidencial y gratuita de tu currículum.
o arrastra un archivo en formato PDF, DOC, DOCX, ODT o PAGES de hasta 5 MB.