Quality Assurance Coordinator (Release-QC)

Chemo; Marbella; Presencial; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica líder en España busca un Coordinador de QA para gestionar actividades de calidad y asegurar la conformidad de los productos farmacéuticos. Se requiere un título en ciencias de la salud y al menos 4 años de experiencia en QA o QC. Entre los beneficios se incluyen un contrato indefinido, horario flexible y seguro médico.

Servicios

Contrato indefinido

Horario flexible

Seguro médico

Comedor en planta

Oportunidades de desarrollo profesional

Formación

• Mínimo 4 años de experiencia en puestos similares dentro de QA o QC en industria farmacéutica.
• Nivel alto de inglés.
• Conocimiento sólido en aseguramiento de calidad y documentación GMP.
• Experiencia con investigaciones OOS y técnicas analíticas como cromatografía.

Responsabilidades

• Preparar y revisar especificaciones de liberación y requisitos de vida útil.
• Gestionar desviaciones GMP y reportes OOS/OOT.
• Revisar y aprobar datos analíticos y certificados de análisis.
• Colaborar con personal calificado en actividades de calidad.

Conocimientos

Comunicación efectiva

Proactividad

Trabajo bajo presión

Trabajo en equipo

Capacidad de resolución de problemas

Organización

Perseverancia

Educación

Título universitario en Farmacia, Química, Biología o ciencias afines a la salud

Herramientas

SAP / R3

TW

MS Office

Descripción del empleo

En pocas palabras 📌

Posición :

QA Coordinator (Release - QC)

Localización :

León

Experiencia :

Mínimo 4 años en posición similar en QA o QC

¿Quieres saber más? 👇

Chemo, parte de INSUD PHARMA, es una empresa líder en la cadena de valor farmacéutica, comprometida con la innovación y la calidad en el desarrollo y fabricación de principios activos y productos farmacéuticos. En Chemo, valoramos el compromiso, la excelencia y el desarrollo profesional de nuestros #Challengers. 💪

¿Qué buscamos? 🔎

Gestionar y coordinar actividades clave de calidad en cumplimiento con GMP para asegurar la conformidad y calidad de nuestros productos farmacéuticos :

• Preparar y revisar especificaciones de liberación, requisitos de vida útil y solicitudes de clientes.
• Gestionar desviaciones GMP relacionadas con procesos y sitio, incluyendo reportes OOS / OOT.
• Revisar y aprobar datos analíticos y certificados de análisis para lotes, materias primas y productos terminados.
• Control periódico de stock y gestión de no conformidades según procedimientos internos y normativas GMP y de clientes.
• Evaluar requerimientos y solicitudes de clientes relacionadas con registros y calidad.
• Apoyar en auditorías internas, externas e inspecciones, así como en investigaciones de calidad.
• Supervisar documentación GMP y capacitar a nuevos integrantes en las funciones específicas.
• Colaborar con el personal calificado y supervisores en actividades de calidad.

¿Qué necesitas? 🤓

• Título universitario en Farmacia, Química, Biología o ciencias afines a la salud.
• Nivel alto de inglés.
• Mínimo 4 años de experiencia en puestos similares dentro de QA o QC en industria farmacéutica.
• Conocimiento sólido en aseguramiento de calidad, documentación GMP, investigaciones OOS y técnicas analíticas (cromatografía, análisis fisicoquímicos).
• Manejo de SAP / R3, TW y MS Office.
• Habilidades interpersonales : comunicación efectiva, proactividad, trabajo bajo presión, trabajo en equipo, capacidad de resolución de problemas, organización y perseverancia.

¡Nuestros beneficios! 👏

• 📜 Contrato indefinido
• ⏰ Horario flexible
• 🩺 Seguro médico
• 🍽️ Comedor en planta
• 📈 Oportunidades de desarrollo profesional

¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️

• Contacto inicial vía telefónica o correo electrónico.
• 1-2 entrevistas en formato virtual o presencial.
• Comunicación continua del estado del proceso.

🔷 ¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷

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COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES

En Chemo promovemos un ambiente de trabajo inclusivo, sin discriminación por género, etnia, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otro aspecto personal. Valoramos la diversidad y el respeto como pilares fundamentales de nuestra cultura empresarial.