Quality Assurance Coordinator (Release-QC)

Chemo; Málaga; Presencial; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa líder en el sector farmacéutico busca un QA Coordinator (Release - QC) para gestionar actividades de calidad bajo normativas GMP en León. Se requiere un título universitario en ciencias de la salud, 4 años de experiencia en QA o QC y un alto nivel de inglés. Se ofrecen beneficios como contrato indefinido, horario flexible y seguro médico.

Servicios

Contrato indefinido

Horario flexible

Seguro médico

Comedor en planta

Oportunidades de desarrollo profesional

Formación

• Mínimo 4 años de experiencia en puestos similares dentro de QA o QC en industria farmacéutica.
• Conocimiento sólido en documentación GMP, investigaciones OOS y técnicas analíticas.
• Nivel alto de inglés.

Responsabilidades

• Gestionar y coordinar actividades clave de calidad en cumplimiento con GMP.
• Preparar y revisar especificaciones de liberación y solicitudes de clientes.
• Revisar y aprobar datos analíticos y certificados de análisis.

Conocimientos

Aseguramiento de calidad

Comunicación efectiva

Trabajo en equipo

Manejo de SAP / R3

Técnicas analíticas

Educación

Título universitario en Farmacia, Química, Biología

Herramientas

MS Office

Descripción del empleo

En pocas palabras 📌

Posición :

QA Coordinator (Release - QC)

Localización :

León

Experiencia :

Mínimo 4 años en posición similar en QA o QC

¿Quieres saber más? 👇

Chemo, parte de INSUD PHARMA, es una empresa líder en la cadena de valor farmacéutica, comprometida con la innovación y la calidad en el desarrollo y fabricación de principios activos y productos farmacéuticos. En Chemo, valoramos el compromiso, la excelencia y el desarrollo profesional de nuestros #Challengers. 💪

¿Qué buscamos? 🔎

Gestionar y coordinar actividades clave de calidad en cumplimiento con GMP para asegurar la conformidad y calidad de nuestros productos farmacéuticos :

• Preparar y revisar especificaciones de liberación, requisitos de vida útil y solicitudes de clientes.
• Gestionar desviaciones GMP relacionadas con procesos y sitio, incluyendo reportes OOS / OOT.
• Revisar y aprobar datos analíticos y certificados de análisis para lotes, materias primas y productos terminados.
• Control periódico de stock y gestión de no conformidades según procedimientos internos y normativas GMP y de clientes.
• Evaluar requerimientos y solicitudes de clientes relacionadas con registros y calidad.
• Apoyar en auditorías internas, externas e inspecciones, así como en investigaciones de calidad.
• Supervisar documentación GMP y capacitar a nuevos integrantes en las funciones específicas.
• Colaborar con el personal calificado y supervisores en actividades de calidad.

¿Qué necesitas? 🤓

• Título universitario en Farmacia, Química, Biología o ciencias afines a la salud.
• Nivel alto de inglés.
• Mínimo 4 años de experiencia en puestos similares dentro de QA o QC en industria farmacéutica.
• Conocimiento sólido en aseguramiento de calidad, documentación GMP, investigaciones OOS y técnicas analíticas (cromatografía, análisis fisicoquímicos).
• Manejo de SAP / R3, TW y MS Office.
• Habilidades interpersonales : comunicación efectiva, proactividad, trabajo bajo presión, trabajo en equipo, capacidad de resolución de problemas, organización y perseverancia.

¡Nuestros beneficios! 👏

• 📜 Contrato indefinido
• ⏰ Horario flexible
• 🩺 Seguro médico
• 🍽️ Comedor en planta
• 📈 Oportunidades de desarrollo profesional

¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️

• Contacto inicial vía telefónica o correo electrónico.
• 1-2 entrevistas en formato virtual o presencial.
• Comunicación continua del estado del proceso.

🔷 ¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷

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COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES

En Chemo promovemos un ambiente de trabajo inclusivo, sin discriminación por género, etnia, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otro aspecto personal. Valoramos la diversidad y el respeto como pilares fundamentales de nuestra cultura empresarial.