Qualification & Validation Specialist

ALTEN; Las Palmas de Gran Canaria; Presencial; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa de tecnología busca un/a Qualification & Validation Specialist para unirse a un equipo en el sector farmacéutico. El candidato ideal tendrá experiencia en validación de equipos y conocimientos en normativas GMP. Ofrecemos participación en proyectos de alto nivel y formación profesional. Ubicación en Alcalá de Henares o Tres Cantos.

Servicios

Planes de formación profesional

Proyectos innovadores en farmacéutica

Iniciativas de bienestar y crecimiento

Formación

• Se requiere nivel de inglés profesional.
• Disponibilidad para trabajar en Alcalá de Henares o Tres Cantos.

Responsabilidades

• Planificar y ejecutar IQ / OQ / PQ y recualificaciones de equipos.
• Mantener y actualizar el Validation Master Plan (VMP).
• Coordinar con proveedores externos y formar usuarios sobre equipos.

Conocimientos

Experiencia previa en cualificación y validación de equipos y sistemas de laboratorio

Conocimiento sólido en normativas GMP y GAMP 5

Habilidad de análisis técnico y resolución de incidencias

Capacidad de planificación y gestión simultánea de múltiples proyectos

Herramientas

SAP

Descripción del empleo

En ALTEN España estamos seguros de que conocer y superar las expectativas de las personas es uno de nuestros secretos para alcanzar el éxito.

¿Quieres ser parte de esto?

Desde la división de Life Sciences nos hemos puesto en marcha y nos gustaría conocer a las personas que estén dispuestas a ser parte del corazón de nuestra empresa.

¿Qué buscamos?

En esta ocasión, buscamos un/a Qualification & Validation Specialist (Q&V Specialist) para unirse a un equipo internacional asumiendo un rol clave en proyectos dentro del sector farmacéutico.

Responsabilidades

• Planificar y ejecutar IQ / OQ / PQ y recualificaciones de equipos según riesgo y frecuencia establecida.
• Elaborar, mantener y actualizar el Validation Master Plan (VMP) y los checkpoints de Analytical and Assay Readiness Review (AARR).
• Revisar periódicamente el estado validado de sistemas críticos de laboratorio (Q-Doc-SW, Lab-X, CBR Laetus, ONE CDS – Empower, hojas Excel de control, entre otros).
• Coordinar con proveedores externos y con el equipo interno, incluyendo la formación de usuarios sobre equipos y sistemas.
• Garantizar la disponibilidad de evidencia documental completa para auditorías y revisiones regulatorias.
• Brindar soporte documental asegurando la calidad, trazabilidad y cumplimiento normativo en todos los procesos de validación.

Requisitos

• Experiencia previa en cualificación y validación de equipos y sistemas de laboratorio.
• Conocimiento sólido en normativas GMP y GAMP 5, CRF21pt11, etc.
• Experiencia en coordinación equipos multidisciplinares.
• Conocimiento en SAP y sistemas de gestión de laboratorio (deseable).
• Nivel de inglés profesional (valorable).
• Disponibilidad de trabajar en Alcalá de Henares o Tres Cantos

Competencias valoradas

• Capacidad de planificación y gestión simultánea de múltiples proyectos.
• Habilidad de análisis técnico y resolución de incidencias.
• Comunicación clara y efectiva con equipos internos y externos.
• Orientación a la calidad, cumplimiento y trazabilidad documental.

¿Qué te espera en nuestro equipo de ALTEN España?

• Participarás en proyectos de alto nivel tecnológico e innovador dentro del sector farmacéutico.
• Contarás con planes de formación profesional gracias a nuestros cursos diseñados para apoyarte en el desarrollo de tus habilidades técnicas y sectoriales.
• Acceso a iniciativas y programas enfocados en el bienestar y crecimiento de las personas.

Así que ya sabes, ¡haznos llegar tu perfil y estaremos encantados de conocerte!

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