QA Release Technician (Maternidad)

Chemo; Madrid; Presencial; EUR 25.000 - 30.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica en Azuqueca de Henares busca un QA Release Technician. El candidato ideal debe tener de 0 a 2 años de experiencia en QA en el ámbito farmacéutico. Se encargará de revisar inspecciones, gestionar documentación de liberación y materiales de embalaje. Ofrecemos un entorno innovador y la oportunidad de formar parte de un equipo comprometido con la calidad.

Formación

• Experiencia de 0-2 años en Departamento de QA en plantas farmacéuticas.
• Conocimientos sobre gestión de documentación y procesos de liberación.
• Capacidad para realizar y gestionar desviaciones y KPIs.

Responsabilidades

• Revisar y aprobar inspecciones visuales y Packaging Batch Records.
• Preparar documentación de liberación para productos terminados.
• Gestionar materiales de embalaje secundario.
• Registrar y gestionar Reject Reports.

Conocimientos

Revisión de inspecciones visuales

Verificación de informes de desviaciones

Gestión de documentación de liberación

Gestión de materiales de embalaje

Descripción del empleo

En pocas palabras

Posición : QA Release Technician (Maternidad con posibilidad de permanencia)

Localización : Azuqueca de Henares

Experiencia : 0-2 años en Departamento de QA en plantas farmacéuticas

¿Quieres saber más?

INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación y comercialización de productos farmacéuticos para la salud humana y animal. Con una fuerte apuesta por la innovación y la excelencia, te invitamos a formar parte de un equipo comprometido con la calidad y la mejora continua.

¿Preparado para ser un #Challenger?

¿Qué buscamos?

• Revisar y aprobar inspecciones visuales y Packaging Batch Records.
• Verificar el cierre de informes de desviaciones, OOS, etc. antes del release por QP.
• Preparar documentación de liberación : formularios BR, TOR, CoA para producto terminado y certificados de conformidad.
• Gestión de Bill of Materials, Route Maps, Product Sheets, y validación de planes de inspección en sistema IT para productos rutinarios, I+D, transferencia tecnológica y nuevos lanzamientos.
• Gestión de materiales de embalaje secundario.
• Realizar y revisar desviaciones, KPIs y evaluaciones de Change Control.
• Registrar y gestionar Reject Reports.
• Elaborar documentación necesaria requerida por clientes, relativa a lotes fabricados o información de registro de producto.

¡El reto!