QA Release Technician (Maternidad)

Chemo; Azuqueca de Henares; Presencial; EUR 25.000 - 35.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica busca un QA Release Technician en Azuqueca de Henares. El candidato ideal tiene 1-2 años de experiencia en QA, conocimiento en sistemas de calidad y dominio del español e inglés. Ofrecemos un contrato temporal con posibilidad de permanencia y un ambiente inclusivo con oportunidades de desarrollo profesional.

Servicios

Contrato temporal con posibilidad de permanencia

Oportunidades de desarrollo profesional

Formación continua

Formación

• 1-2 años de experiencia en Departamento de QA, preferiblemente en plantas de producción farmacéutica.
• Fluidez en español e inglés intermedio o alto.
• Conocimientos en sistemas de calidad muy valorados.

Responsabilidades

• Revisar y aprobar inspecciones visuales y documentación.
• Verificar informes de desviaciones y preparar la documentación necesaria.
• Gestionar materiales de embalaje secundario y realizar evaluaciones de cambios.

Conocimientos

Comunicación efectiva

Proactividad

Trabajo en equipo

Resolución de problemas

Habilidades organizativas

Educación

Grado en Farmacia o similar

Herramientas

SAP

Descripción del empleo

Chemo Azuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain

QA Release Technician (Maternidad con posibilidad de permanencia)

Localización: Azuqueca de Henares

Experiencia: 0‑2 años en Departamento de QA en plantas farmacéuticas

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INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación y comercialización de productos farmacéuticos para la salud humana y animal. Con una fuerte apuesta por la innovación y la excelencia, te invitamos a formar parte de un equipo comprometido con la calidad y la mejora continua.

Responsabilidades

• Revisar y aprobar inspecciones visuales y Packaging Batch Records.
• Verificar el cierre de informes de desviaciones, OOS, etc. antes del release por QP.
• Preparar documentación de liberación: formularios BR, TOR, CoA para producto terminado y certificados de conformidad.
• Gestión de Bill of Materials, Route Maps, Product Sheets y validación de planes de inspección en sistema IT para productos rutinarios, I+D, transferencia tecnológica y nuevos lanzamientos.
• Gestión de materiales de embalaje secundario.
• Realizar y revisar desviaciones, KPIs y evaluaciones de Change Control.
• Registrar y gestionar Reject Reports.

Requisitos

• Titulación: Grado en Farmacia o similar (Química, Biología o Ciencias relacionadas con la Salud).
• Experiencia: 1‑2 años en Departamento de QA, preferiblemente en plantas de producción farmacéutica (se valorará experiencia en estériles).
• Idiomas: Español fluido e inglés nivel intermedio o alto.
• Conocimientos: Deseable conocimiento en sistemas de calidad (Change Controls, quejas, análisis de causa raíz, validaciones, cualificaciones).
• Herramientas: Valorable experiencia con SAP.
• Competencias: Comunicación efectiva, proactividad, trabajo en equipo, resolución de problemas, buenas habilidades organizativas.

Beneficios

• Contrato temporal por cobertura de maternidad con posibilidad de permanencia.
• Incorporación a un equipo dinámico y profesional.
• Oportunidades de desarrollo profesional y formación continua.

Proceso de Selección

• 1 o 2 entrevistas por videollamada o presenciales.
• Comunicación constante sobre el estado del proceso.

Compromiso de Igualdad

En INSUD PHARMA promovemos un ambiente de trabajo inclusivo y diverso. Fomentamos la igualdad de género y garantizamos la no discriminación por etnia, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición.