Project Manager per a la Unitat de Recerca Clínica, Ref. 23-2026

Hbm Properties; Esplugues de Llobregat; Híbrido; EUR 32.000 - 37.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Contracte temporal

Jornada 37,5 hores/setmanals

Treball híbrid

Ubicació a Esplugues de Llobregat

Descripción de la vacante

Hbm Properties cerca un/a professional per gestionar projectes clínics a la Unitat de Recerca Clínica Acadèmica (ARO), coordinant activitats reguladores, ètiques i administratives des de l'inici fins al tancament de l'estudi.

La posició combina tasques de lideratge, coordinació d'equips i suport a l'equip investigador, amb un enfocament en complir terminis i qualitat. Es requereix almenys 2 anys d'experiència i anglés avançat; es valora experiència en CRO i teràpies avançades.

Formación

• Grau, diplomatura o llicenciatura en Ciències de la Salut.
• Es valorarà màster en Indústria Farmacèutica, Monitorització d'Assaigs Clínics o àmbits afins.
• Nivell alt d'anglès, tant oral com escrit.
• Experiència mínima de dos anys desenvolupant funcions similars.
• Es valora experiència prèvia en una CRO, la indústria farmacèutica o l'àmbit hospitalari.
• Es valorarà experiència en teràpies avançades.

Responsabilidades

• Liderar la gestió dels projectes assignats.
• Acompanyar els investigadors al llarg de tot el cicle de vida del projecte.
• Donar suport als membres de l'equip investigador en tots els aspectes relacionats amb la gestió del projecte.
• Treballar estretament amb l'equip del projecte (investigadors, CRA, etc.) per garantir que totes les activitats de l'estudi es duguin a terme d'acord amb els terminis i objectius establerts.
• Elaborar els plans de l'estudi (pla de monitorització, DMP, etc.), revisar els informes de monitorització i tota la documentació que es comuniqui a les autoritats reguladores durant el desenvolupament de l'estudi.
• Coordinar els diferents centres participants en el projecte, actuant com a persona de contacte i supervisant la base de dades per garantir el compliment dels terminis de cadascun dels centres.
• Donar suport a tot el procés regulador, fent el seguiment de les presentacions davant les autoritats reguladores competents i gestionant les possibles esmenes o requeriments que puguin sorgir.
• Col·laborar en les tasques transversals de la Unitat i en l'assoliment dels seus objectius anuals.
• Gestionar la subcontractació de proveïdors (vendors) i fer-ne el seguiment.
• Treballar d'acord amb el sistema de qualitat de la Unitat de Recerca Clínica.

Conocimientos

Gestió de projectes

Coordinació d'equips

Orientació a resultats

Rigor i atenció al detall

Proactivitat i autonomia

Treball en equip

Educación

Grau, diplomatura o llicenciatura en Ciències de la Salut

Màster en Indústria Farmacèutica/Monitorització d'Assaigs Clínics

Descripción del empleo

EL PROJECTE A DESENVOLUPAR:

Gestionar estudis i assaigs clínics acadèmics de la Unitat de Recerca Clínica Acadèmica (ARO), coordinant les activitats reguladores, ètiques, administratives i operatives necessàries per al seu desenvolupament, des de la posada en marxa fins al tancament de l'estudi, garantint el compliment de la normativa vigent, els terminis establerts i els estàndards de qualitat.

LES RESPONSABILITATS:

• Liderar la gestió dels projectes assignats.
• Acompanyar els investigadors al llarg de tot el cicle de vida del projecte.
• Donar suport als membres de l'equip investigador en tots els aspectes relacionats amb la gestió del projecte.
• Treballar estretament amb l'equip del projecte (investigadors, CRA, etc.) per garantir que totes les activitats de l'estudi es duguin a terme d'acord amb els terminis i objectius establerts.
• Elaborar els plans de l'estudi (pla de monitorització, DMP, etc.), revisar els informes de monitorització i tota la documentació que es comuniqui a les autoritats reguladores durant el desenvolupament de l'estudi.
• Coordinar els diferents centres participants en el projecte, actuant com a persona de contacte i supervisant la base de dades per garantir el compliment dels terminis de cadascun dels centres.
• Donar suport a tot el procés regulador, fent el seguiment de les presentacions davant les autoritats reguladores competents i gestionant les possibles esmenes o requeriments que puguin sorgir.
• Col·laborar en les tasques transversals de la Unitat i en l'assoliment dels seus objectius anuals.
• Gestionar la subcontractació de proveïdors (vendors) i fer-ne el seguiment.
• Treballar d'acord amb el sistema de qualitat de la Unitat de Recerca Clínica.

QUÈ OFERIM:

• Contracte temporal amb possibilitat de continuïtat i estabilització a la Institució.
• Projecció professional vinculada al creixement de la Institució.
• Jornada laboral de 37,5 hores setmanals i flexibilitat horària.
• Programa SJD T-Cuida, amb iniciatives i beneficis orientats a promoure el benestar físic, emocional, social i professional dels nostres equips.
• Possibilitat de treball híbrid, d'acord amb les necessitats de la posició.
• Condicions econòmiques entre 32.000 € i 37.000 € bruts anuals, en funció de l'experiència i els coneixements aportats.
• Ubicació a Esplugues de Llobregat.
• Incorporació a un entorn compromès amb la igualtat d'oportunitats, la diversitat i la inclusió.

EL PERFIL QUE BUSQUEM:

• Grau, diplomatura o llicenciatura en Ciències de la Salut.
• Es valorarà disposar d'un màster en Indústria Farmacèutica, Monitorització d'Assaigs Clínics o àmbits afins.
• Nivell alt d'anglès, tant oral com escrit.
• Experiència mínima de dos anys desenvolupant funcions similars a les descrites.
• Es valorarà experiència prèvia en una CRO, la indústria farmacèutica ou l'àmbit hospitalari.
• Es valorarà experiencia en teràpies avançades.

COMPETÈNCIES CLAU:

• Planificació i organització
• Capacitat de coordinació
• Orientació a resultats
• Rigor i atenció al detall
• Proactivitat i autonomia
• Treball en equip

Esplugues de Llobregat, 20/07/2026