Data Entry per a la Unitat de Recerca Clínica, Ref. 29-2026

Fundació de Recerca Sant Joan de Déu; Esplugues de Llobregat; Presencial; EUR 25.000 - 27.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Contracte temporal a jornada completa

Incorporació setembre 2026

Teletreball després de la prova

Ubicació a Esplugues de Llobregat

Descripción de la vacante

Fundació de Recerca Sant Joan de Déu cerca una persona per gestionar dades clíniques d’assajos, assegurant coherència amb CRF i documentació font. S’avalua la traçabilitat, qualitat i compliment de GCP al llarg del procés.

La plaça és temporal i a jornada completa a Esplugues de Llobregat, amb incorporació prevista per setembre de 2026 i oportunitats de teletreball després del període de prova.

Formación

• Titulació universitària en Ciències de la Salut o àmbits afins.
• Coneixement de les Bones Pràctiques Clíniques (GCP).
• Interess per recerca clínica i gestió de dades.
• Coneixements d'ofimàtica i gestió de dades.

Responsabilidades

• Entrar dades clíniques dins formularis d’un assaig clínic (CRF).
• Gestionar el temps pactat per l’entrada de dades.
• Resoldre discrepàncies o dubtes de les dades clíniques (CRF vs Documentació Font).
• Posar-se en contacte amb el responsable per aclariments.
• Comparellar dades font amb la informació registrada.
• Mantenir confidencialitat i seguretat de les dades dels pacients.
• Col·laborar amb l’equip d’investigació.
• Anonimitzar estudis d’imatge per tercers.
• Seguir PNTs, GCPs i normativa vigent.
• Participar en auditories o monitoritzacions.

Conocimientos

Gestió de dades

GCP

Ofimàtica

Treball en equip

Educación

BSc en Ciències de la Salut o afins

Màster en Monitorització/Gestió d'Assajos Clínics

Herramientas

eCRD/EDC

Descripción del empleo

EL PROJECTE A DESENVOLUPAR:

Contribuir a la correcta gestió de les dades clíniques dels assajos clínics, garantint una introducció de la informació acurada, completa i dins dels terminis establerts en els diferents sistemes de gestió de dades. La persona seleccionada vetllarà per la qualitat i la traçabilitat de la informació, d'acord amb els protocols dels estudis, les Bones Pràctiques Clíniques (GCP), la normativa vigent i els requeriments establers pels promotors.

LES RESPONSABILITATS:

• Entrar dades clíniques dins formularis específics d’un assaig clínic (CRF: Case Report Form).
• Es tindrà en compte el temps pactat per la entrada de dades.
• Resoldre discrepàncies o dubtes (quèries) de les dades clíniques sorgides de la revisió de CRF vs Documentació Font.
• En cas de dubte o falta de dada es posarà en contacte amb el/la responsable SC/IP/SI demanant informació d’aquestes.
• Comparar dades font (història clínica, laboratori, reports, checklist, etc..) amb la informació registrada.
• Mantenir la confidencialitat i seguretat de les dades dels pacients.
• Col·laborar amb l’equip d’investigació (SC, SN, IP, SI, monitors,etc..)
• Anonimitzar estudis d’imatge que hagi de ser eavaluat per tercers
• Seguir els procediments operatius estàndard (PNTs), GCPs i normativa vigent.
• Participar en auditories, inspeccions o monitoritzacions quan es requereixi.
• Mantenir registres dels estudis actualitzats amb la documentació dels estudis.
• Registre de l’activitat a Fundanet per poder facturar els procediments realitzats

QUÈ OFERIM:

• Contractació temporal a jornada completa (37,5 hores setmanals).
• Incorporació prevista: setembre de 2026.
• Programa SJD T-Cuida, amb iniciatives i beneficis orientats a promoure el benestar físic, emocional, social i professional dels nostres equips.
• Condicions econòmiques entre 25.000 € i 27.000 € bruts anuals, en funció de l'experiència i el perfil de la persona seleccionada.
• Possibilitat d’adherir-se a la política de teletreball un cop superat el període de prova.
• Ubicació a Esplugues de Llobregat.
• Incorporació a un entorn compromès amb la igualtat d'oportunitats, la diversitat i la inclusió.

EL PERFIL QUE BUSQUEM:

• Titulació universitària en Ciències de la Salut o àmbits afins.
• Coneixement de les Bones Pràctiques Clíniques (GCP).
• Interès per l'àmbit de la recerca clínica i la gestió de dades.
• Coneixements d'ofimàtica i facilitat per treballar amb eines i sistemes de gestió de dades.

VALOREM:

• Màster o formació específica en Monitorització i Gestió d'Assajos Clínics.
• Experiència prèvia en assajos clínics, recerca clínica o gestió de dades clíniques.
• Coneixement de sistemes de captura electrònica de dades (eCRD/EDC).
• Coneixement de la normativa aplicable als assajos clínics.
• Nivell d'anglès que permeti treballar amb documentació científica i tècnica.

COMPETÈNCIES CLAU:

• Capacitat d'organització i planificació.
• Atenció al detall i rigor en la gestió de dades.
• Capacitat per treballar de manera autònoma i gestionar prioritats.
• Capacitat de treball en equip i coordinació amb diferents professionals.
• Orientació a la qualitat i al compliment de terminis.
• Responsabilitat, proactivitat i capacitat de resolució d'incidències.

Esplugues de Llobregat, 07/08/2026